[回答] 唐氏儿的症状是患儿有明显的容貌体征如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外。常呈现嗜睡和喂养困难的症状，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

[回答] 唐氏儿可能会出现眼距增宽，眼裂比较小，眼外侧上斜，头围比较小，口水增多，舌头经常露在外面，颈短、手通贯掌纹、一般在新生儿期间，不一定能看出来的。随着孩子的增长，可能越来越明显。

[回答] 唐氏儿又称先天愚型，具有特征性体貌特点，如双眼距离增宽，鼻梁低平，小眼裂，眼外眦向上倾斜，舌头常伸出口腔外面，流涎。身材短小，头围小于同龄儿，头颅扁，枕后平，颈短、皮肤松弛。四肢短小，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲，常常可见通贯掌。唐氏儿常有睡眠时间长和喂养困难，频繁呕吐。

[回答] 唐氏综合症是指染色体有异常，导致胎儿智力有疾病，通常会在早期出现流产现象。所以在怀孕期间，一定要去医院做唐氏筛查，可有效降低胎儿出现畸形的状况，如果经常在电脑前面或者玩手机，都会对胎儿发育有影响，严重者会导致胎儿畸形，适当的补充叶酸。

[回答] 唐氏综合征主要特点是眼睛上斜，四肢比较短，并且会有特殊的面容，两眼之间的距离比较宽，而且身材比较矮小，会出现嗜睡，智商低下的情况。唐氏综合征主要是由于染色体发生变异引起的，有可能是后天形成的，也有可能是在胎儿时期就已经发生了变异。

[回答] 唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”。发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离。

[回答] 唐氏综合征也叫21三体综合征，是染色体病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容，如鼻梁低、双眼眼距宽、眼裂小、内眦赘皮、常张口伸舌等特殊面容。

[回答] 唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合症是多了一条21号染色体所导致的。所以孕妇可能是染色体结合受到阻碍。

[回答] 唐氏综合征是21号染色体发育异常。唐氏综合征随着年龄上升发病率逐渐增加。唐氏综合征通常合并有胎儿心脏畸形、唇腭裂等畸形。

[回答] 平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其他年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的患者活过40岁，2.6%活过50岁。