[回答] 新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。吃奶时没有具体的表现。

[回答] 新生的唐氏儿为染色体异常，俗称先天愚型。唐氏儿主要表现为特殊的面貌特征，如鼻梁扁平，眼距宽，外眦上斜，通贯掌等。一部分唐氏儿吃奶及精神状态是正常的。另一部分唐氏儿由于同时合并甲状腺功能低下，表现为吃奶少、吃奶慢、活动少及体格发育明显落后。唐氏儿根据异常染色体所占的比例决定其日后智力低下的程度。

[回答] 此病在怀孕时就能查出染色体异常现象，有些是孕期感染引发的，也受到遗传因素影响。主要表现如下。1、智力低下。2、容貌发生变化，比如鼻梁低平，眼球突出。也有的孩子眼球向上斜视。3、此类患儿会出现嗜睡。4、喂养困难。一旦出现上述症状，及时带孩子就医。

[回答] 主要表现为特殊的面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，前囟门大且关闭延迟，颈短而宽，常呈嗜睡状和喂养困难。

[回答] 唐氏儿吃奶时可能由于吸吮及吞咽能力异常导致吸奶困难或奶水不能下咽而外流。唐氏儿出生后会出现面部功能障碍。具体表现为一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛，或不协调收缩，从而导致孩子咀嚼和吞咽困难，口腔闭合困难以及流口水。

[回答] 唐氏综合征又称21三体综合症。新生儿确诊唐氏儿主要根据出生后即有明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，颈短而宽。唐氏患儿常呈嗜睡，喂养困难等表现，及染色体核型分析可确诊。该患儿随年龄增长可发现发育迟缓及智力落后，也是本病的最突出和最严重的临床表现。

[回答] 唐氏综合症的宝宝一般会有特殊面容，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。怀孕期间一般都有唐氏筛查的，如果唐氏筛查检查没有问题一般就不考虑新生儿是唐氏儿。

[回答] 新生儿确定唐氏儿的方法是需要到医院进行染色体的检查，也可以通过妈妈羊水或者是绒毛膜细胞来进行检查，如果是出生之后的婴儿，可以进行染色体核型的分析来进行确诊。如果确诊是唐氏儿，一定要及时的带孩子到正规的儿科医院进行规范的治疗。

[回答] 唐氏儿新生儿主要表现有孩子发育迟缓，智力障碍，智商大约在25-60。面容常有张口伸舌状，身材较矮，肌张力偏低，步态笨拙。头的前后径短，枕部平成扁头，头发比较稀疏，发旋多居中，前囟闭合较晚。面部、额骨、鼻骨、颌骨发育不良，呈平脸。

[回答] 唐氏儿第一个月症状主要的症状就是眼睛之间的距离比较宽，患者的舌头会比较胖容易伸出，会经常的流口水。一般发生在年龄比较大的女性，怀孕以后会出现唐氏儿。患者在怀孕前一定要进行全面的体检，问题各方面都正常的情况下再进行备孕，特别是大龄女性，怀孕前一定要吃叶酸。