[回答] 唐氏筛查正常参考值有必要做无创DNA。唐氏筛查是在怀孕期间必做的一项产前筛查，因为目前在中国，二十一三体综合征，十八三体综合征以及神经管畸形的检出率还是比较高的，而且这些疾病导致的后果是很严重的。

[回答] 唐氏筛查是临界风险有必要做无创DNA，因为做无创DNA能够有效的确诊胎儿是否有异常，能有效的起到优生优育的作用。唐氏筛查主要是针对胎儿染色体异常有一定的检查效果，而无创DNA，不但对于染色体异常有一定的作用，还有利于排除胎儿是否有畸形。

[回答] 唐氏筛查临界风险应该做无创DNA，本身唐氏筛查的准确率是70%，如果做了无创DNA，准确率是非常高的。如果能够做无创DNA，尽量不要做羊水穿刺，在做无创DNA的时候，需要到正规的医院进行检查，正规医院的设备比较高级，医生的技术水平也高，可以确保检查出来的结果。

[回答] 唐筛本身就是选做的，不是强制的，无创DNA是唐筛高危的孕妇再做的，也不是必须要做的。夫妻双方没有遗传病史，不是高龄产妇，夫妻双方没有从事化学化工行业，一般不需要做。

[回答] 无创DNA和唐氏筛查各有优点、缺点，怀孕16周至18周之间可以做唐氏筛查，如果唐氏筛查是高风险，需要做无创DNA复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用也比较高。

[回答] 唐筛低风险一般是没有必要做无创dna，唐氏筛查通常是在怀孕16周到18周的时候抽取外周血，做染色体异常血清学筛查的，在检测的时候如果显示低风险，通常是不需要做无创dna检测的，如果在筛查的时候出现了高风险的现象，就有可能是胎儿染色体异常，需要采取羊水穿刺检查，做出准确的诊断。

[回答] 唐氏筛查是非常有必要的，这种检查对于预防唐氏婴儿有着非常重要的作用。尤其是35岁以上的孕妇，更是应该要做这种检查，这样才能够有效的避免唐氏婴儿的情况出现，是属于优生优育的一种方法。唐氏筛查的方法也是非常简单的，而且准确性非常的高。

[回答] 唐氏筛查有必要做，在整个孕期是非常重要的一个检查项目，而且随着准妈妈的年龄越大，发生的机率越大，所以每个孕妇怀孕以后都要做唐氏筛查，唐氏筛查重要性就在于预防、减少这样的孩子出生，引起不必要的家庭负担和社会负担。

[回答] 唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，唐氏筛查是为了避免出生唐氏宝宝而做的筛查，孕妇的各个年龄段都有可能生出唐氏宝宝，生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

[回答] 唐氏筛查是怀孕15到20周抽取孕妇外周血检查三种激素，然后和孕妇的年龄、体重、孕周结合起来计算宝宝患有染色体异常的风险值。而无创DNA是在怀孕12到24孕周，抽取孕妇外周血检查孕妇外周血中胎儿游离DNA成分，以此来判断胎儿是否患有染色体异常，所以唐氏筛查没有无创DNA准确。