[回答] 唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。而无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查，是无创的，还能直接检查胎儿遗传物质是否存在异常，准确率高，可高达90%以上。

[回答] 唐氏筛查是怀孕15到20周抽取孕妇外周血检查三种激素，然后和孕妇的年龄、体重、孕周结合起来计算宝宝患有染色体异常的风险值。而无创DNA是在怀孕12到24孕周，抽取孕妇外周血检查孕妇外周血中胎儿游离DNA成分，以此来判断胎儿是否患有染色体异常，所以唐氏筛查没有无创DNA准确。

[回答] 唐氏筛查，主要是通过抽血检查孕妇患有唐氏综合症的风险。此类检查是一种常规的胎儿排畸检查，是一种十分有必要进行的检查；而无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

[回答] 无痛DNA比唐氏筛查的结果更加准确。无痛DNA需要在怀孕的第4个月到第6个月之间进行，唐氏筛查要在怀孕的第4个月到第5个月之间进行，做无痛DNA能够有效的检查出胎儿是否出现颜色体异常，还可以有效地检查出胎儿是否畸形，在做无痛DNA的时候需要放松。

[回答] 唐氏筛查和无创DNA两者不一样，唐氏筛查是指在妊娠16-18周的时候，通过抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，而无创DNA是通过抽取母体外周血，检测母体外周血中胎儿DNA的含量，根据胎儿DNA的检测来判断是否有胎儿染色体的异常。

[回答] 唐氏筛查临界风险可以做无创DNA。无创DNA，没有创伤，除了花一些钱。对大人和孩子也没有什么太大的影响，关键是做完这检查之后，结果更加准确，比较放心。

[回答] 唐氏筛查临界风险应该做无创DNA，本身唐氏筛查的准确率是70%，如果做了无创DNA，准确率是非常高的。如果能够做无创DNA，尽量不要做羊水穿刺，在做无创DNA的时候，需要到正规的医院进行检查，正规医院的设备比较高级，医生的技术水平也高，可以确保检查出来的结果。

[回答] 无创和唐氏筛查相比较，无创相对来说比较好一些，因为无创检查比唐氏筛查的准确性会更高一些。不过做唐氏筛查也能够有效的检查出是否有先天性的染色体异常，或者是是否有遗传性疾病。做唐氏筛查检查的最佳时间，是在怀孕15周到20周左右的时间。

[回答] 无创唐氏筛查是对胎儿是有没有患上唐氏综合症的检查。从而可以达到优生优育，检查结果一旦有情况要立即去医院核实情况，检查时候放要放松心情可以让胎儿更好的成长发育，饮食中可以多吃蛋白高和有营养的食物可以有效避免身体营养低导致的贫血出现。

[回答] 无创DNA检查和唐氏筛查相比，无创优势比较明显。检查的结果更准确。无创检查准确性可以达到90%以上，大大降低唐氏筛查假阳性和漏检带来的风险。而唐氏筛查的准确性只有60%。