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唐氏筛查临界风险,要做无创DNA吗?
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 唐氏筛查临界风险应该做无创DNA,本身唐氏筛查的准确率是70%,如果做了无创DNA,准确率是非常高的。如果能够做无创DNA,尽量不要做羊水穿刺,在做无创DNA的时候,需要到正规的医院进行检查,正规医院的设备比较高级,医生的技术水平也高,可以确保检查出来的结果。
唐氏筛查有必要做无创DNA吗
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查临界风险可以做无创DNA。无创DNA,没有创伤,除了花一些钱。对大人和孩子也没有什么太大的影响,关键是做完这检查之后,结果更加准确,比较放心。
唐氏筛查临界风险需要做无创吗
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 如果做唐氏筛查检查结果是临界风险,表明胎儿患有染色体异常的风险略微增加,为了排除宝宝患有染色体异常,是需要进一步做无创DNA筛查的。无创DNA是通过抽取孕妇外周血,检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。这一项检查比唐氏筛查更加准确,所以建议应当进一步无创DNA检查。
唐氏筛查临界风险是否需要做无创
田燕 主治医师 邹平中医院
三甲
[回答] 需要。无创DNA通过抽取孕妇外周血,检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。它比唐氏筛查更加准确,所以应当进一步无创DNA检查更好。
唐氏筛查正常参考值有必要做无创DNA吗?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查正常参考值有必要做无创DNA。唐氏筛查是在怀孕期间必做的一项产前筛查,因为目前在中国,二十一三体综合征,十八三体综合征以及神经管畸形的检出率还是比较高的,而且这些疾病导致的后果是很严重的。
唐筛低风险有必要做无创dna吗
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 唐筛低风险一般是没有必要做无创dna,唐氏筛查通常是在怀孕16周到18周的时候抽取外周血,做染色体异常血清学筛查的,在检测的时候如果显示低风险,通常是不需要做无创dna检测的,如果在筛查的时候出现了高风险的现象,就有可能是胎儿染色体异常,需要采取羊水穿刺检查,做出准确的诊断。
唐氏筛查临界风险
乐华 副主任医师 扬州市妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现,就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低,是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险,是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。
唐氏筛查低风险要做无创吗?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查低风险是不需要做无创的,如果唐氏筛查高风险,可以做无创DNA,进一步做羊水穿刺来明确染色体核型是否有异常。因为无创是诊断性的检查准确率更高。
唐筛有临界风险,医生叫做无创DNA,这个有必要做吗?
张春云 副主任医师 东营市人民医院
三甲
[回答] 唐筛有临界风险还是有必要去做无创DNA的,因为无创DNA能够有效的检查出畸形儿的情况,而且无创DNA的确诊率是非常高的,能够达到百分之九十左右,唐氏筛查如果出现临界风险的情况,胎儿有唐氏综合症的可能性是比较大的,所以是需要做进一步检查的。
唐氏筛查临界风险有事吗
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查临界风险有事,会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查,如果出现临界风险,表明胎儿染色体异常风险升高。
已经到底了