[回答] 如果做唐氏筛查检查结果是临界风险，表明胎儿患有染色体异常的风险略微增加，为了排除宝宝患有染色体异常，是需要进一步做无创DNA筛查的。无创DNA是通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。这一项检查比唐氏筛查更加准确，所以建议应当进一步无创DNA检查。

[回答] 需要。无创DNA通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。它比唐氏筛查更加准确，所以应当进一步无创DNA检查更好。

[回答] 唐氏筛查是临界风险有必要做无创DNA，因为做无创DNA能够有效的确诊胎儿是否有异常，能有效的起到优生优育的作用。唐氏筛查主要是针对胎儿染色体异常有一定的检查效果，而无创DNA，不但对于染色体异常有一定的作用，还有利于排除胎儿是否有畸形。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 唐氏筛查低风险是不需要做无创的，如果唐氏筛查高风险，可以做无创DNA，进一步做羊水穿刺来明确染色体核型是否有异常。因为无创是诊断性的检查准确率更高。

[回答] 唐氏筛查临界风险可以做无创DNA。无创DNA，没有创伤，除了花一些钱。对大人和孩子也没有什么太大的影响，关键是做完这检查之后，结果更加准确，比较放心。

[回答] 唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。

[回答] 唐氏儿筛查是通过血液检测与孕妇年龄进行综合判断其产生唐氏儿的概率有多少，只是做一个概率评估；而无创是通过dna比对进行评估，其准确率要比唐筛高一些。但通常唐筛低风险、NT正常，就不需要再进行dna检测，如果经济实力雄厚为了安心也可以再做一个无创。

[回答] 无创通过率是非常高的，唐氏筛查显示高风险的病人绝大多数需要到医院做无创DNA检测。唐氏筛查是抽取孕妇外周血，通过外周血的检测和孕妇的年龄等判断。