[回答] 染色体非整倍体是出现了唐氏综合症。胎儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。会出现呼吸困难，易患呼吸道感染疾病。

[回答] 染色体非整倍体主要是指13，18，21三体及Turner征，三倍体综合征，xXYY综合症及克氏综合症等，是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。

[回答] 染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或者是杆状，主要由DNA和蛋白质两种物质组成，在细胞发生有丝分裂时期，容易被碱性染料染色，所以称之为染色体。

[回答] 一般胎儿染色体异常，对孩子的生长发育有一定影响的，会使胎儿发生异常，会出现胎儿偏小的情况，最好去医院做详细的检查，这样才能更加的了解胎儿的发育情况，必要时是需要尽快终止妊娠的。

[回答] 染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特别的影响，但是染色体数目异常一般会产生严重的后果。

[回答] 胎儿染色体的检查可以在10周左右的时间取绒毛进行检测的。现在检查可以通过唐筛以及无创DNA或者是羊水穿刺的方式来进行检查的。怀孕14周到18周左右的时间，一般都会检查胎儿的，第二11对或者是第十八对第十三对的染色体会不会出现异常情况的。检测染色体都是会选择14周到18周左右的时间进行羊水检测，这样的话也是非常好的。

[回答] 人体有22对常染色体和一对性染色体。21号染色体是22对常染色体中的一种。在怀孕的女性中，通过唐氏筛查，检查唐氏儿的发生率。唐氏儿主要是21号染色体多了一条，是一种常染色体疾病。发病率随着母亲生育年龄的增大而增高。

[回答] 染色体检查是检查胎儿是否患有染色体方面有异常的一种检查方法，怀孕15-20周可以做唐氏筛查，检查胎儿21三体综合症或者是18三体综合症，还有开放性脊柱裂的检查。如果检查有问题，需要做进一步检查确诊。可以选择无创DNA或者是羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查是检查胎儿21，18，13号染色体的。根据检查结果，判断胎儿是否患有染色体方面的畸形。

[回答] 染色体病是遗传病的一种。正常人共有23对染色体，一条来源自父亲，一条来源自母亲，其中性染色体是决定人类性别的，女性是X染色体，男性是Y染色体，所以人类共24种类型染色体。当这些染色体结构或数目发生异常时，就会引起染色体病。

[回答] 羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。15号染色体异常有可能会出现胎儿先天畸形，可以做四维彩超进行胎儿发育检查。