[回答] 染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特别的影响，但是染色体数目异常一般会产生严重的后果。

[回答] 染色体有问题是由于先天性发育不良的人，对于哪些人群容易会出现染色体异常的现象，现在也是没有具体的定律，如果是近期结婚染色体发生异样的现象也是非常大，如果是夫妻在备孕之前，最好去医院进行相关的身体检查，染色体问题可以进行试管婴儿，这样可以降低孩子出现畸形的现象。

[回答] 22号染色体的异常会导致许多疾病，比如高铁血红蛋白，神经纤维瘤，精神发育迟缓，先天性心脏病等有染色体长度决定染色体数目从长到短。染色体异常都是因为电离辐射，化学刺激，病毒感染，母亲年龄，遗传自身免疫性疾病等。

[回答] 染色体异样的表现主要为会造成流产或者死胎等等，一个人的染色体会影响宝宝的身体，会造成智力低下等等。如果有染色体异样的问题应该及时去医院进行检查。

[回答] 一号染色体异常，那么会有几率生下来的孩子会智力低下，发育迟缓，然后头部畸形之类的，脸部会有多种问题，还是要打掉这个孩子，并且也不排除其他的身体部位有异常的情况，生下来的孩子也不健康。

[回答] 胎儿16号染色体异常的情况，如果是没有检查错误的话，那么这样的怀孕症状还是应该要尽早的进行流产或者是引产，否则胎儿发生畸形的风险是非常高的。在怀孕之前最好是做全面的遗传性疾病和染色体的检查，这样能够最大限度的发现身体上的异常情况，减少胎儿畸形的症状发生。

[回答] 导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传；也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常；一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。

[回答] 羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。15号染色体异常有可能会出现胎儿先天畸形，可以做四维彩超进行胎儿发育检查。

[回答] 染色体异常的胎儿生下来很有可能会出现先天性的愚型儿。染色体异常的原因很有可能是由于外在的环境以及经常的抽烟喝酒所导致，有必要通过引产的方法来进行治疗，如果孩子存活下来，很有可能就会对孩子造成一定的伤害，可能会引起神经异常。

[回答] 应该考虑打掉。因为自然流产率高，在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%，16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周，余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5%-10%，并患有严重智力迟钝和身体畸形。