[回答] 染色体非整倍体是出现了唐氏综合症。胎儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。会出现呼吸困难，易患呼吸道感染疾病。

[回答] 是无创DNA，主要通过对母体外周血样本中游离DNA进行测序，来判断胎儿是否存在染色体非整倍性变化，以筛查胎儿是否患有21-三体综合征等疾病。

[回答] 羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，适合中期的产前诊断，羊水存在于羊膜腔内受精卵于受精形成羊膜腔，产生羊水。通过羊水穿刺是用针抽取少量羊水时，不易伤及胎儿。可供制片，染色，做胎儿染色体核型分析，染色体遗传病诊断。

[回答] 做羊水穿刺通常都是由于做无创dna或者是做唐筛的时候不正常，或者是以前分娩过不正常的孩子。首先要做一下查体，也就是血液分析，尿液分析，肝功，肾功，心电图，凝血系列，如果这些检查结果都是很正常的，就可以住院了。

[回答] 羊水穿刺检查十三，十八，和二十一号染色体并且检查性染色体和G显带核型即可。羊水穿刺是指在B超的引导下，用一根很细的针头来刺入孕妇羊水中，吸取一点点羊水进行检测，用来确定胎儿是否有先天性畸形和先天性疾病，胎儿的性别也可以检测出来。

[回答] 做羊水穿刺主要是检查胎儿的发育异常，如果唐氏筛查出现了异常的情况下，有必要到医院做羊水穿刺或者是无创DNA，来做进一步的检查。在做检查的时候一定要保持心情舒畅，要多注意休息，饮食上要选择少食多餐的饮食原则，每天也要保证出租车睡眠质量。

[回答] 35岁及以上的高龄孕产妇，唐筛高风险的孕妇，之前曾生育过有单基因病患儿、先天性染色体异常的患儿、遗传代谢疾病的患儿，父母或其中一方有染色体异常或染色体结构异常携带者，有唐氏症家族史等。超声存在多个指标异常，需要进行产检诊断的孕妇。

[回答] 羊水穿刺主要是检查胎儿是否患有唐氏综合症或者是否有畸形等。孕期要定期去做产检，可以及时的知道胎儿的发育情况，怀孕前三个月口服一些叶酸片，能够有效的预防胎儿进行，饮食上要多吃一些营养成分高的食物，比如牛奶和肉类，可以促进胎儿的发育。

[回答] 孕妇的预产期年龄大于等于35周岁，还有夫妇双方同型地中海贫血的，另外就是染色体异常家族史，还有就是不明原因的死胎、死产、流产还有新生儿死亡史的病人，是需要做羊水穿刺的产前诊断。

[回答] 羊水穿刺，是在妊娠中晚期用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜腔，抽取羊水进行诊断的一种方法。对羊水穿刺获得的羊水进行检测，可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。羊水中含有胎儿脱落细胞，具有遗传信息。