[回答] 无创DNA和唐氏筛查各有优点、缺点，怀孕16周至18周之间可以做唐氏筛查，如果唐氏筛查是高风险，需要做无创DNA复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用也比较高。

[回答] 传统的唐氏筛查是检测孕妇自身血液中的生物标记物，这些生物标记物一般是激素或者胎儿分泌的蛋白，无创DNA要远远的高于唐氏筛查，但是无创产检基因检测，目前劣势主要是在于它的价格比较高，而且技术含量也相对来说比较高。

[回答] 唐筛是验血，根据血里的一些激素的水平，母体孕周，年龄，计算一下系数，评估出胎儿有染色体异常的风险。无创是验血根据母体外周血里游离出来的胎儿基因监测出胎儿染色体异常的风险，准确率很高。

[回答] 唐氏筛查是怀孕15到20周抽取孕妇外周血检查三种激素，然后和孕妇的年龄、体重、孕周结合起来计算宝宝患有染色体异常的风险值。而无创DNA是在怀孕12到24孕周，抽取孕妇外周血检查孕妇外周血中胎儿游离DNA成分，以此来判断胎儿是否患有染色体异常，所以唐氏筛查没有无创DNA准确。

[回答] 唐筛一般是在怀孕15周到20周的时候，通过空腹抽血的方式进行检测，这样可以判断是否患有神经管缺陷。无创DNA通常是在12周或者是到21周之间，通过静脉采血的方式进行检测，后期可以有效的判断是否患有染色体异常的疾病，后期可以通过相关的检查进行诊断。

[回答] 无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：检验结果更准确，检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周6天)。

[回答] 唐氏筛查是孕中期的宝宝染色体筛查，是在16周-20周抽孕妇的血检测。目的是检查胎儿染色体异常，和开放性神经管缺陷。而且唐筛是有2个数值的，一个是低风险，一个是高风险。因为唐筛是一个初级筛查，检出率是60％-70％，所以，唐筛低风险的时候，发病率非常低，但不能百分之百的排除。如果唐筛是高风险，孕妇要进一步做无创DNA。

[回答] 唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。而无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查，是无创的，还能直接检查胎儿遗传物质是否存在异常，准确率高，可高达90%以上。

[回答] 唐氏筛查和无创DNA两者不一样，唐氏筛查是指在妊娠16-18周的时候，通过抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，而无创DNA是通过抽取母体外周血，检测母体外周血中胎儿DNA的含量，根据胎儿DNA的检测来判断是否有胎儿染色体的异常。

[回答] 唐氏筛查是在妊娠16-18周，对孕妇抽血化验，检测孕妇血清中的生化学指标，进行胎儿染色体异常的初步筛查。无创DNA是对于母体外周血中，胎儿DNA的检测。