[回答] 做了无创DNA不用再做唐氏筛查，因为无创DNA及唐氏筛查均是筛查胎儿染色体畸形的。包括13三体、18三体、21三体，唐氏筛查一般在孕周16到20周之间进行，而无创DNA一般在12周到23周之间都可以。孕妇如果年龄大于35周岁或体重大于85kg，无法进行唐氏筛查，可以进行无创DNA检查。

[回答] 唐氏筛查过了可以不做无创。在怀孕20-24周之间做胎儿系统超声排畸检查，如果检查中出现超声软指标异常，提示胎儿染色体异常风险增高，可做无创DNA检测或者羊水穿刺。

[回答] 做了无创还需要做NT。NT除了可以判断染色体整倍体风险外，在产检过程中有的功能是目前无创所无法取代的，所以在做了无创之后可以考虑做NT的检查。

[回答] 唐筛低风险不需要做无创DNA，唐筛低风险就是表示胎儿有畸形的可能性是比较小的，所以通常不用做进一步的无创DNA检查，还有羊水的穿刺检查。只有在做唐筛的时候出现高风险的情况下，才需要做无创DNA或者是羊水穿刺的方式排查胎儿有畸形的可能。

[回答] 唐氏筛查临界风险应该做无创DNA，本身唐氏筛查的准确率是70%，如果做了无创DNA，准确率是非常高的。如果能够做无创DNA，尽量不要做羊水穿刺，在做无创DNA的时候，需要到正规的医院进行检查，正规医院的设备比较高级，医生的技术水平也高，可以确保检查出来的结果。

[回答] 唐氏筛查临界风险可以做无创DNA。无创DNA，没有创伤，除了花一些钱。对大人和孩子也没有什么太大的影响，关键是做完这检查之后，结果更加准确，比较放心。

[回答] 唐筛低风险一般是没有必要做无创dna，唐氏筛查通常是在怀孕16周到18周的时候抽取外周血，做染色体异常血清学筛查的，在检测的时候如果显示低风险，通常是不需要做无创dna检测的，如果在筛查的时候出现了高风险的现象，就有可能是胎儿染色体异常，需要采取羊水穿刺检查，做出准确的诊断。

[回答] 唐筛总确性不高，只有60%到70％，无创dna对于21三体的诊断率比较高，也是属于筛查，99％以上。也就是说无创dna没有问题，胎儿有＜1％的几率是21三体。

[回答] 唐筛本身就是选做的，不是强制的，无创DNA是唐筛高危的孕妇再做的，也不是必须要做的。夫妻双方没有遗传病史，不是高龄产妇，夫妻双方没有从事化学化工行业，一般不需要做。

[回答] nt过了还是要做唐筛的。唐筛和NT不一样，唐筛和NT检查目的不一样。唐筛的检查目的是用来判断胎儿是否患有唐氏综合征的危险程度。NT的检查目的是在孕早期用于判断胎儿患有染色体疾病及异常的可能性。