[回答] 唐筛低风险一般是没有必要做无创dna，唐氏筛查通常是在怀孕16周到18周的时候抽取外周血，做染色体异常血清学筛查的，在检测的时候如果显示低风险，通常是不需要做无创dna检测的，如果在筛查的时候出现了高风险的现象，就有可能是胎儿染色体异常，需要采取羊水穿刺检查，做出准确的诊断。

[回答] 有低风险的话，证明还是具有一定的风险，可以选择唐氏筛查或者是做一个无创DNA，也可以进行羊水穿刺进行检查，如果没有症状都正常的话，那可以选择继续妊娠。

[回答] 低风险的话不需要做无创，唐筛是低风险，但不保证是没有问题的，心理负担较大的话，可以做无创DNA或者羊水穿刺的染色体检测，那样准确度会更高。

[回答] 唐氏筛查临界风险应该做无创DNA，本身唐氏筛查的准确率是70%，如果做了无创DNA，准确率是非常高的。如果能够做无创DNA，尽量不要做羊水穿刺，在做无创DNA的时候，需要到正规的医院进行检查，正规医院的设备比较高级，医生的技术水平也高，可以确保检查出来的结果。

[回答] 唐氏筛查低风险是不需要做无创的，如果唐氏筛查高风险，可以做无创DNA，进一步做羊水穿刺来明确染色体核型是否有异常。因为无创是诊断性的检查准确率更高。

[回答] 唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的；但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。

[回答] 如果唐氏筛查都是低风险的话原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。

[回答] 唐氏儿筛查是通过血液检测与孕妇年龄进行综合判断其产生唐氏儿的概率有多少，只是做一个概率评估；而无创是通过dna比对进行评估，其准确率要比唐筛高一些。但通常唐筛低风险、NT正常，就不需要再进行dna检测，如果经济实力雄厚为了安心也可以再做一个无创。

[回答] 如果做唐氏筛查检查结果是临界风险，表明胎儿患有染色体异常的风险略微增加，为了排除宝宝患有染色体异常，是需要进一步做无创DNA筛查的。无创DNA是通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。这一项检查比唐氏筛查更加准确，所以建议应当进一步无创DNA检查。

[回答] 需要。无创DNA通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。它比唐氏筛查更加准确，所以应当进一步无创DNA检查更好。