[回答] 都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条，十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。

[回答] 21三体是唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是最早被确定的染色体病，百分之六十胎儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后。

[回答] 唐氏筛查21三体高，说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。

[回答] 大部分的阴影是良性病灶，肺结节状阴影，胸片是重叠影像，不能明确诊断，只可以起到筛查作用，需要做CT进一步检查，明确诊断，好对症治疗。

[回答] 21三体综合征又叫它为先天愚型，这个是一个先天性的染色体异常导致的疾病。多是伴有一些生长发育的异常和智力的异常，脸比较圆、头比较扁，眼裂比较小，眼距是比较宽的，舌头经常往外伸、而嘴巴是小的，鼻子是比较塌的，往往是有一些智力障碍。

[回答] 21三体综合征正常值应该是在1/275。如果高于这个数值，考虑高风险，如果有高风险，不排除是唐氏儿，需要进行进一步羊水穿刺的检查，也可以去医院抽血检查DNA等，可以排除胎儿畸形。

[回答] 21三体综合症能治。现在的医学很发达，千万不要产生一些自卑感，21三体综合症是可以治愈的，但是治愈的几率不是太高。在治疗的时候要随时看护孩子，看护孩子的过程中要有足够的耐心和爱心，不要让孩子吃一些辛辣的食物，不要让孩子吃一些膨化食品，或者是喝一些酸奶饮料。

[回答] 要紧的，临界风险患病的概率是较高的。唐氏筛查就是初步筛查，如果出现临界风险或者高风险，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

[回答] 21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小，眼外侧上斜，出现智力低下，先天性智力障碍的症状。

[回答] 21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面容，多数同时合并有先天性心脏病等。该病目前没有特殊的治疗方法，只有早期进行训练和教育，可以使病儿得到智力和体格发育方面的改善。对于高危的孕妇，如高危产妇等，可以进行产前筛查和诊断，做出早期筛查。