[回答] 21三体综合征又叫它为先天愚型，这个是一个先天性的染色体异常导致的疾病。多是伴有一些生长发育的异常和智力的异常，脸比较圆、头比较扁，眼裂比较小，眼距是比较宽的，舌头经常往外伸、而嘴巴是小的，鼻子是比较塌的，往往是有一些智力障碍。

[回答] 21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面容，多数同时合并有先天性心脏病等。该病目前没有特殊的治疗方法，只有早期进行训练和教育，可以使病儿得到智力和体格发育方面的改善。对于高危的孕妇，如高危产妇等，可以进行产前筛查和诊断，做出早期筛查。

[回答] 21三体综合症又叫先天愚型，或者就叫它唐氏综合征，它是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如说一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等等畸形。

[回答] 21三体综合征一般就是唐氏综合征，很有可能是由于基因突变所引发的，比如经常接触辐射线或者是生物化学物质所造成的，还有可能是由于遗传性的因素。在治疗的时候需要做染色体的检查，在确诊病情后，可以积极的配合医生进行治疗，还要远离污染有害的环境。

[回答] 主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。这种疾病和在怀孕年龄有一定关系，怀孕年龄越大，21三体综合症发病几率就越高，所以在女性怀孕期间一定要按时检查。

[回答] 21-三体综合征又叫做唐氏综合征，是一种染色体疾病，是染色体异常，多了一条21号染色体，而导致的疾病。多数胎儿在母亲子宫内发育不全，而出现早期流产，即使有侥幸存活下来的婴儿也会有智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等一些列生长障碍。

[回答] 21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面容，多数同时合并有先天性心脏病等。

[回答] 21三体综合征正常值应该是在1/275。如果高于这个数值，考虑高风险，如果有高风险，不排除是唐氏儿，需要进行进一步羊水穿刺的检查，也可以去医院抽血检查DNA等，可以排除胎儿畸形。

[回答] 21三体临界风险是唐氏筛查正常值应该是低危，当检查的结果显示临界风险或是高风险的情况时，说明胎儿患有先天愚型的风险性会大大增加，还需要做进一步检查才能确诊胎儿是否健康。

[回答] 都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条，十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。