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21三体综合症是什么意思?
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答]
21三体综合症又叫先天愚型,或者就叫它唐氏综合征,它是最早发现的一种染色体疾病,主要表现的临床症状是,一个会出现明显的生长发育落后,伴有多发的畸形,比如说一些肢体的畸形,以及先天性心脏病等等畸形。
21三体综合症和18三体综合症是什么关系
庞吉成 主治医师 淄博市妇幼保健院
三甲
[回答]
都属于染色体异常疾病,是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全,使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因,这两者没有必然联系,都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条,十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。
21三体综合症的原因是什么
陆红 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。这种疾病和在怀孕年龄有一定关系,怀孕年龄越大,21三体综合症发病几率就越高,所以在女性怀孕期间一定要按时检查。
21三体综合症是什么引起的
黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院
三甲
[回答]
21-三体综合征又叫做唐氏综合征,是一种染色体疾病,是染色体异常,多了一条21号染色体,而导致的疾病。多数胎儿在母亲子宫内发育不全,而出现早期流产,即使有侥幸存活下来的婴儿也会有智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等一些列生长障碍。
21三体综合症临界风险
李顺华 副主任医师 莒县中医医院
三甲
[回答]
21三体综合症临界风险,可能孩子患有唐氏综合症的几率比较高,最好可以再到医院做一下,无创DNA或者是羊水穿刺等方法进一步的诊断。无创DNA或者是羊水穿刺的检查结果,一般都是比较准确的,如果还是有异常的情况,可以选择终止妊娠。在怀孕期间,要避免精神过度紧张。
什么是21三体综合症?
孙旭红 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
21三体综合症这是一种先天性遗传病,是一种先天愚型。是染色体结果畸形导致的疾病。孕早期很有可能会流产,及时存活在三个月到半岁之间也有可能夭折。
21三体综合症的表现
李岩 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
脸圆头扁,眼裂小,外上斜,眼球突,内眦赘皮,鼻梁扁平,眼距宽,嘴小,伸舌,双耳廓上缘有折叠。身材矮小,四肢关节韧带松弛,关节可以过度弯曲。
21三体综合症高风险怎么办?
谢金秋 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
唐氏筛查检查结果是21三体综合征高风险,是需要再进一步做羊水穿刺,排除是否有染色体异常。因为唐氏筛查只是一种筛查手段,结果高风险,并不表明胎儿一定有问题,而是需要再做羊水穿刺确诊才可以。也可以做无创dna检查排除胎儿是否有21三体综合症。
21三体综合症高风险是什么引起的?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
21-三体综合症高风险多是由于染色体疾病、孕妇的年龄、备孕和怀孕期间接触有害物质、备孕和怀孕早期服用药物等造成。21-三体综合征高风险,需要进行无创DNA检查或者是羊水穿刺检查。
21三体综合症正常值是多少?
乐华 副主任医师 扬州市妇幼保健院
三甲
[回答]
21三体风险临界值为1/275,大于为高风险,小于为低风险,通过这个检查结果只能帮助判断胎儿患有唐低综合症的几率,并不能确诊。因此检查出高风险后,一般需要进一步检查做羊水穿刺来明确诊断。
已经到底了