[回答] 唐氏筛查21三体的正常值是小于1/1000，要是检测值是在1/270到1/1000之间，那就是唐筛临界风险。如果这时候的测量值是大于1/270，说明是唐筛高风险，这时候胎儿患唐氏儿的几率就特别大。

[回答] 唐氏筛查21三体综合症高风险一般可以通过做无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查，在日常生活中也要多注意休息，避免过度的劳累，同时要定期去医院做孕检。

[回答] 孕妇要做一个羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查的准确率，只有百分之六十到七十；现在也有一些先进的手段，比如说无创的DNA的筛查，这种的准确率能到百分之九十五以上，甚至接近百分之九十九。从羊水中提取孩子的细胞，做染色体的分析，能得到一个准确的实验结果。

[回答] 唐氏筛查高危分两种情况，普通唐氏筛查高危：因为普通唐氏筛查受干扰因素较多，有一定的假阳性率，需要排除本次检查是否为假阳性，处理方法要结合患者意愿，可以采取无创DNA检测，准确率达95%以上，无痛苦，有极低的漏诊风险；羊膜腔穿刺检查，取羊水对胎儿细胞核型直接进行检查，为金标准，缺点是有流产的风险；如果是无创DNA检测高危，处理办法直接羊膜腔穿刺检查。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险的意思是婴儿有非常大的风险是发育不正常的，很可能会导致孩子智力低下，也说明胎儿可能存在遗传等方面的问题，但是唐氏综筛查确诊的几率并不高，所以还需要到医院做进一步的检查。为了婴儿的健康，最好还是去正规的大医院做检查确诊。

[回答] 若唐氏筛查风险值，21三体或18三体低于1:270，属低风险人群，就不再继续检查了。21三体或18三体风险值位于1:270至1:1000之间的人群，为临界高风险。高风险则需做进一步检查。

[回答] 唐氏筛查21三体和18三体都是高风险应该到正规的医院做无创DNA来进行检查。无创DNA的检查精准率一般在99.9%以上，检查结果也有高风险，应该选择合适的治疗方案，以免导致病情的加重，做一个唐氏筛查非常的，有必要能够看一下先天性畸形的情况。

[回答] 唐氏筛查高危，可以做羊膜腔穿刺，取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18-20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型分析结果较为可靠。唐氏筛查高风险，提示宝宝或许会有染色体异常。

[回答] 进一步做羊水穿刺检查，培养羊水胎儿细胞，取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18至20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型分析结果较为可靠。