[回答] 21三体临界风险是唐氏筛查正常值应该是低危，当检查的结果显示临界风险或是高风险的情况时，说明胎儿患有先天愚型的风险性会大大增加，还需要做进一步检查才能确诊胎儿是否健康。

[回答] 目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查，因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常，比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查，处于临界风险，就要及时的进行复查，或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差，如果有其他的发育异常，需要其他的检测来明确诊断，比如宫内感染的检测，如TORCH检查等。

[回答] 21三体综合症临界风险是代表处于临界风险，并不能完全的确诊，最好再做羊水穿刺来确诊准确率提高一点。怀孕后一定要按时到医院进行检查，才能够更好的观察孩子的发育情况及时的进行调整，一定要在饮食上面加强营养，不要服用药物防止影响发育。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，这种症状情况说明是胎儿有可能会有先天性基因方面的问题有可能也没有，这种结果现在不能确定，需要做进一步的检查才可以确定。

[回答] 21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。

[回答] 是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。

[回答] 临界风险就是介于安全和危险之间的意思，临界值风险性指的的唐筛的风险性在高危和低风险性中间，这个只是需要引起注意，并不是很危险，如果是很危险就是高风险。

[回答] 唐筛21三体临界风险预示胎儿患病的危险性较高，需要做羊膜穿刺检查或绒毛检查，进一步确诊。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素的浓度，并结合年龄、孕周、药物等因素的影响，评估生育唐氏症患儿的风险性。

[回答] 这个21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。是进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪，孕期多吃水果蔬菜，对症补钙治疗。

[回答] 唐筛21三体临界风险是指胎儿可能会出现21三体综合症的风险。21三体综合症是一种染色体异常导致的先天发育畸形。可以去进一步检查。