[回答] 唐筛低风险不需要做无创DNA，唐筛低风险就是表示胎儿有畸形的可能性是比较小的，所以通常不用做进一步的无创DNA检查，还有羊水的穿刺检查。只有在做唐筛的时候出现高风险的情况下，才需要做无创DNA或者是羊水穿刺的方式排查胎儿有畸形的可能。

[回答] 低风险的话不需要做无创，唐筛是低风险，但不保证是没有问题的，心理负担较大的话，可以做无创DNA或者羊水穿刺的染色体检测，那样准确度会更高。

[回答] 唐氏筛查低风险是不需要做无创的，如果唐氏筛查高风险，可以做无创DNA，进一步做羊水穿刺来明确染色体核型是否有异常。因为无创是诊断性的检查准确率更高。

[回答] 唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的；但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。

[回答] 如果唐氏筛查都是低风险的话原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。

[回答] 如果做唐氏筛查检查结果是临界风险，表明胎儿患有染色体异常的风险略微增加，为了排除宝宝患有染色体异常，是需要进一步做无创DNA筛查的。无创DNA是通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。这一项检查比唐氏筛查更加准确，所以建议应当进一步无创DNA检查。

[回答] 唐筛低风险一般是没有必要做无创dna，唐氏筛查通常是在怀孕16周到18周的时候抽取外周血，做染色体异常血清学筛查的，在检测的时候如果显示低风险，通常是不需要做无创dna检测的，如果在筛查的时候出现了高风险的现象，就有可能是胎儿染色体异常，需要采取羊水穿刺检查，做出准确的诊断。

[回答] 需要。无创DNA通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。它比唐氏筛查更加准确，所以应当进一步无创DNA检查更好。

[回答] 唐筛三项都是低风险就不需要再去做无创了。同时这段时间一定要注意多休息，避免过度的劳累，也有充足的睡眠时间，而且饮食上一定要以清淡的为主。多吃一些新鲜的绿色蔬菜和新鲜的水果，而且要加强营养，到后期的时候要定期的到医院去做产检。

[回答] 唐氏低风险需要做无创，唐氏综合症的风险界定值为1/270，18-三体综合症的风险界定值为1/350，神经管畸形以MOM大于2.5为界。大于以上值就被定义为高风险，应进一步进行确诊性的检查。