[回答] 唐氏低风险需要做无创，唐氏综合症的风险界定值为1/270，18-三体综合症的风险界定值为1/350，神经管畸形以MOM大于2.5为界。大于以上值就被定义为高风险，应进一步进行确诊性的检查。

[回答] 唐氏筛查低风险是不需要做无创的，如果唐氏筛查高风险，可以做无创DNA，进一步做羊水穿刺来明确染色体核型是否有异常。因为无创是诊断性的检查准确率更高。

[回答] 唐筛低风险不需要做无创DNA，唐筛低风险就是表示胎儿有畸形的可能性是比较小的，所以通常不用做进一步的无创DNA检查，还有羊水的穿刺检查。只有在做唐筛的时候出现高风险的情况下，才需要做无创DNA或者是羊水穿刺的方式排查胎儿有畸形的可能。

[回答] 唐氏儿筛查是通过血液检测与孕妇年龄进行综合判断其产生唐氏儿的概率有多少，只是做一个概率评估；而无创是通过dna比对进行评估，其准确率要比唐筛高一些。但通常唐筛低风险、NT正常，就不需要再进行dna检测，如果经济实力雄厚为了安心也可以再做一个无创。

[回答] 唐筛低风险一般是没有必要做无创dna，唐氏筛查通常是在怀孕16周到18周的时候抽取外周血，做染色体异常血清学筛查的，在检测的时候如果显示低风险，通常是不需要做无创dna检测的，如果在筛查的时候出现了高风险的现象，就有可能是胎儿染色体异常，需要采取羊水穿刺检查，做出准确的诊断。

[回答] 唐筛三项都是低风险就不需要再去做无创了。同时这段时间一定要注意多休息，避免过度的劳累，也有充足的睡眠时间，而且饮食上一定要以清淡的为主。多吃一些新鲜的绿色蔬菜和新鲜的水果，而且要加强营养，到后期的时候要定期的到医院去做产检。

[回答] 怀孕以后做唐氏筛查如果属于是低风险，一般的就没有必要再做无创DNA。无创DNA是在唐氏筛查以后，高风险才应该进一步检查的，如果是低风险，没必要再做进一步的检查。

[回答] 有低风险的话，证明还是具有一定的风险，可以选择唐氏筛查或者是做一个无创DNA，也可以进行羊水穿刺进行检查，如果没有症状都正常的话，那可以选择继续妊娠。

[回答] 低风险的话不需要做无创，唐筛是低风险，但不保证是没有问题的，心理负担较大的话，可以做无创DNA或者羊水穿刺的染色体检测，那样准确度会更高。

[回答] 无创通过率是非常高的，唐氏筛查显示高风险的病人绝大多数需要到医院做无创DNA检测。唐氏筛查是抽取孕妇外周血，通过外周血的检测和孕妇的年龄等判断。