[回答] 排除新儿胆道闭锁可以通过胆道造影，或者是胆道的MRCP的检查，这样可以明确胆道有没有梗阻，或者是有没有闭锁，可以通过辅助检查明确诊断。新生儿的黄疸很常见，但是通过对症的治疗以后，黄疸症状是可以减轻的。

[回答] 新生儿胆道闭锁为先天性疾病。新生儿生理性黄疸逐渐退去，大便为黄褐色。没有出现逐渐加重的皮肤黄染，大便为陶土色，哭闹，发热等情况，进行血清胆红素测定时数值没有呈逐渐上升趋势，都可以排除胆道闭锁。

[回答] 胆道闭锁会随着时间的推移，病情越来越严重，新生儿黄疸的情况不会改善，而且全身多处器官都有可能会衰退。所以要确认这种病情，至少留院观察一个月，在这一个月期间要密切关注生长变化，如果确诊是胆道闭锁，需要做手术，否则没有生的可能。这类型疾病通常三个月以上可以完全确诊。

[回答] 胆道闭锁是可以进行手术的，但是完全回复率不高，治疗效果并不理想。胆道闭锁术后成活率约百分之三十，可以延长很长的生存时间。

[回答] 先天性胆道闭锁需要进行手术治疗。主要是因为内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形造成的，其本质是胆道的空泡化过程出现障碍，使原本应该空心的管道仍然呈实心，从而导致胆汁不能排出，出现梗阻性黄疸。

[回答] 胆道闭锁大概可以存活一年左右的时间，具体的时间要根据个人的体质和病情的轻重来决定。胆道闭塞属于是先天性的一种疾病，如果不及时的发现，及时的治疗，随着病情的发展就会出现精神的萎靡，还会出现腹部的变大，出现腹水的情况，肝脾也会出现肿大。

[回答] 胆道闭锁临床表现，主要是进行性加重黄疸，和大便的持续发白，一定要到小儿外科、肝胆门诊，做针对性的检查，要排查胆道闭锁。适合的手术时间，是在60到90天之间，如果超过时间，效果往往会更加差。

[回答] 首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

[回答] 先天胆道闭锁是一种先天发育不正常所致，会因为胆汁排出受阻，出现严重的黄疸，并引起胆汁性肝炎发作的时候症状还是比较明显的，肝出现硬化比较严重，会有进食不好，精神状态不好等症状的。

[回答] 胆道闭锁目前认为和先天性的发育畸形以及病毒感染有关密切的关系。如果胚胎期2-3个月时胆管无破坏或者空泡化不完全，容易形成胆道全部或者部分闭锁，而胚胎的后期或出生早期，如果感染病毒性的疾病，比如说乙型肝炎病毒，也可造成。另外还可能和自身免疫系统异常以及胆管的缺血性改变有关。