[回答] 胆道闭锁目前认为和先天性的发育畸形以及病毒感染有关密切的关系。如果胚胎期2-3个月时胆管无破坏或者空泡化不完全，容易形成胆道全部或者部分闭锁，而胚胎的后期或出生早期，如果感染病毒性的疾病，比如说乙型肝炎病毒，也可造成。另外还可能和自身免疫系统异常以及胆管的缺血性改变有关。

[回答] 常见的有先天性的发育不良，感染因素，疾病因素，病毒感染，肝脏分泌的胆汁不能够正常的排出，应该及时进行这方面的治疗来缓解疾病带来的痛苦，而且平常要注意营养的摄入，不能太过劳累，避免引起一些其他不良的症状。

[回答] 新生儿胆道闭锁为先天性疾病。新生儿生理性黄疸逐渐退去，大便为黄褐色。没有出现逐渐加重的皮肤黄染，大便为陶土色，哭闹，发热等情况，进行血清胆红素测定时数值没有呈逐渐上升趋势，都可以排除胆道闭锁。

[回答] 胆道闭锁的直接胆红素现象是可以高达到142μmol/L，这种现象是比较严重。可以使用超声显象进行检查，若未见胆囊或见有小胆囊，则疑为胆道闭锁。

[回答] 胆道闭锁是可以进行手术的，但是完全回复率不高，治疗效果并不理想。胆道闭锁术后成活率约百分之三十，可以延长很长的生存时间。

[回答] 先天性胆道闭锁需要进行手术治疗。主要是因为内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形造成的，其本质是胆道的空泡化过程出现障碍，使原本应该空心的管道仍然呈实心，从而导致胆汁不能排出，出现梗阻性黄疸。

[回答] 胆道闭锁大概可以存活一年左右的时间，具体的时间要根据个人的体质和病情的轻重来决定。胆道闭塞属于是先天性的一种疾病，如果不及时的发现，及时的治疗，随着病情的发展就会出现精神的萎靡，还会出现腹部的变大，出现腹水的情况，肝脾也会出现肿大。

[回答] 这个有部分胆道闭锁是先天引起的，这类表现为一出生就有黄疸，且不消退。但也有一部分可能是出生后引起的。胆道闭锁大致可以分二类。一类可能是由于基因缺陷导致的，通常合并脾畸形，又称胆道闭锁脾畸形综合征。这类胆道闭锁可能在怀孕早期胆道就闭锁了。另一类由于围生期致病因素，如病毒感染等引起胆道炎症反应导致胆管逐渐闭锁。不过这个都是需要手术的，手术是唯一治疗方式的。

[回答] 胆道闭锁的症状可因人而异，总体上讲，患者皮肤可出现进行性黄疸、大便颜色变浅、缓慢的发育异常等，有的患者疾病进展较快，可引起严重的肝功能衰竭。目前发生胆道闭锁的原因不是很确切，常见的有：1.先天性的发育不良；2.感染因素；3.疾病因素。胆道闭锁是由于胆管发生纤维化，或者胆管不通，导致胆汁淤积的一种胆道疾病。需要注意的是，大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死，而手术，是治愈胆道闭锁的惟一方式。

[回答] 胆道闭锁临床表现，主要是进行性加重黄疸，和大便的持续发白，一定要到小儿外科、肝胆门诊，做针对性的检查，要排查胆道闭锁。适合的手术时间，是在60到90天之间，如果超过时间，效果往往会更加差。