[回答] 先天性胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸，后期一般都会进展到肝衰竭期，必须进行肝移植治疗，具体生存时间有较大的个体差异。

[回答] 胆道闭锁做完手术后是不影响寿命的。胆道闭锁是先天发育异常造成的，如果不及时处理的话，表现为全身皮肤粘膜黄染，发热，恶心，呕吐等不疼的症状，只要是由于体内胆红素不能正常的排泄到肠道而蓄积在体内造成的。

[回答] 只要经过移植手术，出血、感染等一系列症状得到改善甚至治愈，这些能够达到长期存活。所以肝移植是治疗胆道闭锁这一类先天性疾病的一个绝佳手术治疗方式，能够长期健康存活。

[回答] 胆道闭锁的患儿能够存活多久，还需要根据是否及时的给予诊断和治疗来决定。如果没有进行手术，大部分的话有可能在1年内出现死亡。如果只是进行胆肠吻合手术或者是葛西手术会适当的延长生存期，但是大部分的患儿还需要通过肝移植才能达到比较好的生存效果。

[回答] 胆道闭锁一般在生后一周以内就可以发现，主要表现为宝宝黄疸明显加重，经普通的蓝光照射等治疗效果欠佳，且大便颜色变浅，甚至呈陶土样改变，眼睛巩膜黄染明显，化验肝功能，血直接胆红素明显增高，经过腹部B超检查可以明确，一旦发现、明确此病，要及时给予手术治疗，否则容易造成肝功能损伤等一系列综合表现，所以，当宝宝生后出现皮肤黄染加重，要及时去就诊。

[回答] 胆道闭锁是可以治疗好的。胆道闭锁是一种进展性胆道闭锁和硬化性病变，常见于新生儿，手术治疗是唯一有效的方法。但是手术应当在出生后的2个月内进行，此时没有发生不可逆性肝损伤，比如说肝硬化。

[回答] 胆道闭锁会随着时间的推移，病情越来越严重，新生儿黄疸的情况不会改善，而且全身多处器官都有可能会衰退。所以要确认这种病情，至少留院观察一个月，在这一个月期间要密切关注生长变化，如果确诊是胆道闭锁，需要做手术，否则没有生的可能。这类型疾病通常三个月以上可以完全确诊。

[回答] 先天性胆道闭锁能不能够治好要根据病情的轻重来决定，可以及时的进行规范的治疗，选择手术的方式来进行治疗，在手术之后可以做好后期的护理工作，密切观察孩子的情况，有什么问题及时和医生沟通，如果效果不好的话可以选择肝脏移植，让孩子多注意休息。

[回答] 胆道闭锁临床表现，主要是进行性加重黄疸，和大便的持续发白，一定要到小儿外科、肝胆门诊，做针对性的检查，要排查胆道闭锁。适合的手术时间，是在60到90天之间，如果超过时间，效果往往会更加差。

[回答] 首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。