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唐氏儿最明显的特征
2019年11月06日
唐氏儿病是最常见的染色体病,发病率随母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为精神智力发育迟缓、智力低下。常张口伸舌、身材较矮、肌张力低、步态笨拙、头前后径短、枕部平成扁头、头发稀疏,前囟闭合慢、面部额骨、鼻骨、颌骨发育不良,呈平脸,鼻短小,鼻梁低、口腭小,面颌短,舌头胖,舌周边可以见到有齿压痕,舌表面常见有伸弓状的裂纹,舌乳头发育不良,有舌苔时呈现地图舌。牙齿发育不全、缺牙、耳朵小,上部耳廓折叠过度或龋齿。手掌指骨短手掌分叉点向远端移位,常见有通贯、掌纹。
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唐氏儿特征
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
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唐氏儿特征
杨圣海 副主任医师 首都儿科研究所附属儿童医院
三甲
[回答] 患者出生时有明确的面部特征,眼睛瞪得大大的,鼻子低,横向斜眼睛,舌头吐出。在4到6岁开始学习说话,发音是模糊的,并伴随着口吃的现象,行动迟缓,身材矮小,严重错位的牙齿,只有简单的动作执行,手指比一般人短,走路摇摆,肢体关节可以非常弯曲,经常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,情绪温和。
轻微唐氏儿的面部特征
余筱琳 主任医师 南昌大学第一附属医院
三甲
[回答] 孕妇在怀孕的过程中,会在特定的时间内,去坐唐氏筛查。唐氏筛查的最主要目的,就是检测出胎儿是不是唐氏宝
唐氏儿的表现
余筱琳 主任医师 南昌大学第一附属医院
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[回答] 唐氏儿外貌特征?唐氏儿是有很明显的外貌特征的,如眼距宽,鼻梁骨低平,睑裂小,眼两边上斜,有内眼角眼角
唐氏儿哭声特点
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
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[回答] 唐氏综合症也称为二十一三体综合症,这一病症最关键的一个临床医学特性便是出現独特的容貌、总想睡觉、饲养
唐氏儿死亡原因
黄亚玲 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 相信没有当妈妈的很多都没有听过唐氏儿吧,所谓的唐氏儿是有着特别智能低下、有着特别的面貌、生长发育停滞
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什么叫唐氏儿
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 每个孩子都是上帝降落在人间的天使,每对父母都希望自己的孩子健康漂亮,但是近些年来由于种种原因,唐氏儿
什么是唐氏儿
杨圣海 副主任医师 首都儿科研究所附属儿童医院
三甲
[回答] 唐氏儿也就是21三体综合征,也叫唐氏综合征,还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子期,细胞里面多了一条21号染色体,所以叫做21三体综合征。不论国家、种族和性别是不是一样,唐氏儿的面部特征都是非常相似的,有智力发育不全、生长迟缓。另外,因为染色体异常涉及许多的基因,临床表现为多器官、多系统的异常。唐氏儿发生率在700-900个里面就会有1个,相当于每20分钟就有1个唐氏儿降生,所以唐氏儿是非常多见的。特别是见于高危产妇,比如年龄大于35岁,或者妈妈有些高危因素,都可能导致唐氏儿的出生。
唐氏儿是什么意思
王玉玲 副主任医师 上海市第一妇婴保健院
三甲
[回答] 唐氏儿就是21-三体综合征,称为唐氏综合征,又称为先天愚型,是人类最早被确定的染色体病。它是人类最早发现、最常见的染色体畸变。这种病的主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并合并有多种畸形。临床表现的严重程度与正常细胞核型所占的百分比有关。它有特殊的面容,表现为眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平等,还有智力的落后、生长发育的迟缓,还可伴发隐睾,女孩子没有月经。还有皮纹的特点,手掌出现通关手等。
已经到底了