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什么是唐氏儿
2019年11月15日
唐氏儿也就是21三体综合征,也叫唐氏综合征,还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子期,细胞里面多了一条21号染色体,所以叫做21三体综合征。不论国家、种族和性别是不是一样,唐氏儿的面部特征都是非常相似的,有智力发育不全、生长迟缓。另外,因为染色体异常涉及许多的基因,临床表现为多器官、多系统的异常。唐氏儿发生率在700-900个里面就会有1个,相当于每20分钟就有1个唐氏儿降生,所以唐氏儿是非常多见的。特别是见于高危产妇,比如年龄大于35岁,或者妈妈有些高危因素,都可能导致唐氏儿的出生。
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什么是唐氏儿
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
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[回答] 由于唐氏儿对于我们每一个家里的影响都十分大,造成的压力担负也大,如果可以,我们还是有必要把握了解一下
什么叫唐氏儿
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 每个孩子都是上帝降落在人间的天使,每对父母都希望自己的孩子健康漂亮,但是近些年来由于种种原因,唐氏儿
唐氏儿特征
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 如果女性朋友有过怀孕的体验的话,那么一定对唐氏综合征并不陌生。因为在孕早期,就需要进行唐氏综合征的检
唐氏儿特征
杨圣海 副主任医师 首都儿科研究所附属儿童医院
三甲
[回答] 患者出生时有明确的面部特征,眼睛瞪得大大的,鼻子低,横向斜眼睛,舌头吐出。在4到6岁开始学习说话,发音是模糊的,并伴随着口吃的现象,行动迟缓,身材矮小,严重错位的牙齿,只有简单的动作执行,手指比一般人短,走路摇摆,肢体关节可以非常弯曲,经常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,情绪温和。
唐氏儿有什么症状
杨圣海 副主任医师 首都儿科研究所附属儿童医院
三甲
[回答] 唐氏儿有明显的特殊面容体征,如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、眼外侧上斜、外耳小、舌胖且常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常、头前后径短、枕部平呈扁头、颈短、皮肤宽松、骨龄常落后于年龄、出牙延迟、头发细软而少、前囟闭合晚、顶枕中线可有第三囟门、四肢短;由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹;常出现嗜睡、喂养困难、智能低下表现,随年龄增长逐渐明显。 男性患儿长大至青春期,也不会有生育能力;女性唐氏患儿长大后有月经,并且有可能生育。
唐氏儿有什么症状
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 唐氏儿也称为唐氏综合症,是较为普遍的一种病症,得了这类病症的小孩病症十分的显着,最先在容貌层面便会有
唐氏儿哭声特点
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 唐氏综合症也称为二十一三体综合症,这一病症最关键的一个临床医学特性便是出現独特的容貌、总想睡觉、饲养
唐氏儿死亡原因
黄亚玲 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 相信没有当妈妈的很多都没有听过唐氏儿吧,所谓的唐氏儿是有着特别智能低下、有着特别的面貌、生长发育停滞
唐氏儿哭声特点
余筱琳 主任医师 南昌大学第一附属医院
三甲
[回答] 唐氏综合症也称为二十一三体综合症,这一病症最关键的一个临床医学特性便是出現独特的容貌、总想睡觉、饲养
唐氏儿是什么意思
王玉玲 副主任医师 上海市第一妇婴保健院
三甲
[回答] 唐氏儿就是21-三体综合征,称为唐氏综合征,又称为先天愚型,是人类最早被确定的染色体病。它是人类最早发现、最常见的染色体畸变。这种病的主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并合并有多种畸形。临床表现的严重程度与正常细胞核型所占的百分比有关。它有特殊的面容,表现为眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平等,还有智力的落后、生长发育的迟缓,还可伴发隐睾,女孩子没有月经。还有皮纹的特点,手掌出现通关手等。
已经到底了