[回答] 如果女性朋友有过怀孕的体验的话，那么一定对唐氏综合征并不陌生。因为在孕早期，就需要进行唐氏综合征的检

[回答] 孕妇在怀孕的过程中，会在特定的时间内，去坐唐氏筛查。唐氏筛查的最主要目的，就是检测出胎儿是不是唐氏宝

[回答] 唐氏儿病是最常见的染色体病，发病率随母亲年龄的增高而增高。 唐氏儿主要表现为精神智力发育迟缓、智力低下。常张口伸舌、身材较矮、肌张力低、步态笨拙、头前后径短、枕部平成扁头、头发稀疏，前囟闭合慢、面部额骨、鼻骨、颌骨发育不良，呈平脸，鼻短小，鼻梁低、口腭小，面颌短，舌头胖，舌周边可以见到有齿压痕，舌表面常见有伸弓状的裂纹，舌乳头发育不良，有舌苔时呈现地图舌。牙齿发育不全、缺牙、耳朵小，上部耳廓折叠过度或龋齿。手掌指骨短手掌分叉点向远端移位，常见有通贯、掌纹。

[回答] 唐氏综合症也称为二十一三体综合症，这一病症最关键的一个临床医学特性便是出現独特的容貌、总想睡觉、饲养

[回答] 相信没有当妈妈的很多都没有听过唐氏儿吧，所谓的唐氏儿是有着特别智能低下、有着特别的面貌、生长发育停滞

[回答] 唐氏综合症也称为二十一三体综合症，这一病症最关键的一个临床医学特性便是出現独特的容貌、总想睡觉、饲养

[回答] 每个孩子都是上帝降落在人间的天使，每对父母都希望自己的孩子健康漂亮，但是近些年来由于种种原因，唐氏儿

[回答] 唐氏儿也就是21三体综合征，也叫唐氏综合征，还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子期，细胞里面多了一条21号染色体，所以叫做21三体综合征。不论国家、种族和性别是不是一样，唐氏儿的面部特征都是非常相似的，有智力发育不全、生长迟缓。另外，因为染色体异常涉及许多的基因，临床表现为多器官、多系统的异常。唐氏儿发生率在700-900个里面就会有1个，相当于每20分钟就有1个唐氏儿降生，所以唐氏儿是非常多见的。特别是见于高危产妇，比如年龄大于35岁，或者妈妈有些高危因素，都可能导致唐氏儿的出生。

[回答] 唐氏儿就是21-三体综合征，称为唐氏综合征，又称为先天愚型，是人类最早被确定的染色体病。它是人类最早发现、最常见的染色体畸变。这种病的主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并合并有多种畸形。临床表现的严重程度与正常细胞核型所占的百分比有关。它有特殊的面容，表现为眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平等，还有智力的落后、生长发育的迟缓，还可伴发隐睾，女孩子没有月经。还有皮纹的特点，手掌出现通关手等。

[回答] 唐氏筛查和四维彩超是女性在怀孕期间需要做的二种检查，治疗中检查分别是检测胎儿是否会出现唐氏综合症和四