华宇健康
轻微唐氏儿的面部特征
2020年07月01日
孕妇在怀孕的过程中,会在特定的时间内,去坐唐氏筛查。唐氏筛查的最主要目的,就是检测出胎儿是不是唐氏宝宝,如果是的话,需要及时进行调理。如果没有进行唐氏筛查的话,那么唐氏宝宝也是有着一定的判断方法的,比如说在外貌上、器官组织上,唐氏宝宝与正常宝宝都是存在着一定的差异的。
一、特殊面容体征
唐氏儿都会有明显的外貌特征。
具体表现:
1、如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。
2、身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。
3、骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。
4、四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
二、器官组织异常
但是这种疾病发育畸形通常不会严重到危及生命的程度。具体表现:
1、患儿出生时一般平均体重和身高比正常的孩子都要偏低,肌张力也比较低下。
2、比较为突出的是颅面部的畸形。头颅较小而又圆,枕部比较平,小脸脸圆,鼻子低塌而扁平;
3、眼睛裂缝小,两眼间的距离宽,而且向外上倾斜着,内眦赘皮明显,还有患儿的睫毛短而且稀少,看东西会斜视。
4、虹膜时有白斑,常有晶体混浊。嘴巴较小嘴唇较厚,舌头经常外伸,嘴巴经常会张开着;
5、外耳较小,耳朵生长部位比较低下,耳廓畸形。头发直而不卷曲。颈背部短而宽的特征。自理能力低下。
三、唐氏儿的其他症状
1、孩子常呈现嗜睡和喂养困难的情况其智力低下表现,会随着年龄增长而逐渐明显,智商在25—50,动作发育和性发育都延迟。
2、身体特别软弱松弛抱患儿时,会发觉其身体特别软弱松弛,小指较短,掌中只有一条横纹。
3、身体发育缓慢患儿身体发育缓慢,很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。同时,也因免疫功能低下,容易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10—30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
4、男性不会有生育能力,女性可能有生育能力男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
相关推荐
唐氏儿特征
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 如果女性朋友有过怀孕的体验的话,那么一定对唐氏综合征并不陌生。因为在孕早期,就需要进行唐氏综合征的检
唐氏儿特征
杨圣海 副主任医师 首都儿科研究所附属儿童医院
三甲
[回答] 患者出生时有明确的面部特征,眼睛瞪得大大的,鼻子低,横向斜眼睛,舌头吐出。在4到6岁开始学习说话,发音是模糊的,并伴随着口吃的现象,行动迟缓,身材矮小,严重错位的牙齿,只有简单的动作执行,手指比一般人短,走路摇摆,肢体关节可以非常弯曲,经常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,情绪温和。
唐氏儿最明显的特征
杨圣海 副主任医师 首都儿科研究所附属儿童医院
三甲
[回答] 唐氏儿病是最常见的染色体病,发病率随母亲年龄的增高而增高。 唐氏儿主要表现为精神智力发育迟缓、智力低下。常张口伸舌、身材较矮、肌张力低、步态笨拙、头前后径短、枕部平成扁头、头发稀疏,前囟闭合慢、面部额骨、鼻骨、颌骨发育不良,呈平脸,鼻短小,鼻梁低、口腭小,面颌短,舌头胖,舌周边可以见到有齿压痕,舌表面常见有伸弓状的裂纹,舌乳头发育不良,有舌苔时呈现地图舌。牙齿发育不全、缺牙、耳朵小,上部耳廓折叠过度或龋齿。手掌指骨短手掌分叉点向远端移位,常见有通贯、掌纹。
唐氏综合征面部特征有哪些?
余筱琳 主任医师 南昌大学第一附属医院
三甲
[回答] 还是综合症患儿会有典型的症状表现,比如在面部有着特殊的外貌,双眼距宽,两眼外角上斜,内眦赘皮,耳位低
唐氏儿的表现
余筱琳 主任医师 南昌大学第一附属医院
三甲
[回答] 唐氏儿外貌特征?唐氏儿是有很明显的外貌特征的,如眼距宽,鼻梁骨低平,睑裂小,眼两边上斜,有内眼角眼角
唐氏儿哭声特点
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 唐氏综合症也称为二十一三体综合症,这一病症最关键的一个临床医学特性便是出現独特的容貌、总想睡觉、饲养
唐氏儿死亡原因
黄亚玲 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 相信没有当妈妈的很多都没有听过唐氏儿吧,所谓的唐氏儿是有着特别智能低下、有着特别的面貌、生长发育停滞
唐氏儿哭声特点
余筱琳 主任医师 南昌大学第一附属医院
三甲
[回答] 唐氏综合症也称为二十一三体综合症,这一病症最关键的一个临床医学特性便是出現独特的容貌、总想睡觉、饲养
什么叫唐氏儿
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 每个孩子都是上帝降落在人间的天使,每对父母都希望自己的孩子健康漂亮,但是近些年来由于种种原因,唐氏儿
什么是唐氏儿
杨圣海 副主任医师 首都儿科研究所附属儿童医院
三甲
[回答] 唐氏儿也就是21三体综合征,也叫唐氏综合征,还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子期,细胞里面多了一条21号染色体,所以叫做21三体综合征。不论国家、种族和性别是不是一样,唐氏儿的面部特征都是非常相似的,有智力发育不全、生长迟缓。另外,因为染色体异常涉及许多的基因,临床表现为多器官、多系统的异常。唐氏儿发生率在700-900个里面就会有1个,相当于每20分钟就有1个唐氏儿降生,所以唐氏儿是非常多见的。特别是见于高危产妇,比如年龄大于35岁,或者妈妈有些高危因素,都可能导致唐氏儿的出生。
已经到底了