患有唐氏综合症的儿童，其实都是每个家长都不愿意看到的，因为患病儿童的智力是比较低的，并且外貌上也会存在缺陷，寿命要比正常的短。唐氏综合症的预防，一般在孕妇十六周左右的时间，会进行必要的检查，这是产检里面比较重要的一项，所以各位家长也是要多加注意的。
什么是唐氏综合征?
唐氏综合征又称“先天愚型”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。是人类最常见的，也是人类第一个被确认的染色体病。我们都知道，正常人有23对染色体，每对染色体由两条组成即46条染色体，而唐氏儿与正常人相比，细胞内多了一条21号染色体也就是有47条染色体，因而又称21三体综合征。
唐氏儿发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险;发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。目前研究表明高龄孕妇、卵子老化是唐氏综合征产生的重要原因。
“唐氏儿的具体表现?”
唐氏综合症患者的症状是不分国界和种族的，唐氏儿的特征都非常明显和相似。
智力低下以及生长发育比同龄人迟缓是唐氏儿最突出的表现。具体表现为：
1.严重智力障碍、精神迟钝。智力为同龄正常人的1/4-1/2。
2.部分患儿合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。
3.面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。
如何破解唐氏综合症?无解的是，截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前检查和孕期筛查，尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。
所以，重视起来吧!别再把孕前检查、孕期检查不当回事儿了!
以下人群，更要做好孕前检查!
▌夫妻一方年龄较大;
▌妊娠前后，服用过致畸药物的，如四环素等;
▌夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作的;
▌妊娠前后，母体有病毒感染史的，如流感、风疹等;
▌受孕时，夫妻一方染色体异常的;
▌有过习惯性流产史、早产或死胎经历的;
4.骨骼及肌肉发育不全。
什么是唐氏综合征?
唐氏综合征又称“先天愚型”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。是人类最常见的，也是人类第一个被确认的染色体病。我们都知道，正常人有23对染色体，每对染色体由两条组成即46条染色体，而唐氏儿与正常人相比，细胞内多了一条21号染色体也就是有47条染色体，因而又称21三体综合征。
唐氏儿发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险;发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。目前研究表明高龄孕妇、卵子老化是唐氏综合征产生的重要原因。
“唐氏儿的具体表现?”
唐氏综合症患者的症状是不分国界和种族的，唐氏儿的特征都非常明显和相似。
智力低下以及生长发育比同龄人迟缓是唐氏儿最突出的表现。具体表现为：
1.严重智力障碍、精神迟钝。智力为同龄正常人的1/4-1/2。
2.部分患儿合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。
3.面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。
如何破解唐氏综合症?无解的是，截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前检查和孕期筛查，尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。
所以，重视起来吧!别再把孕前检查、孕期检查不当回事儿了!
以下人群，更要做好孕前检查!
▌夫妻一方年龄较大;
▌妊娠前后，服用过致畸药物的，如四环素等;
▌夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作的;
▌妊娠前后，母体有病毒感染史的，如流感、风疹等;
▌受孕时，夫妻一方染色体异常的;
▌有过习惯性流产史、早产或死胎经历的;
4.骨骼及肌肉发育不全。