唐氏儿也叫21三体综合征，归属于染色体病。病症较轻的唐氏儿，仅有独特容貌和智力障碍，沒有先天心脏病或消化道畸型、唇腭裂、常指等病发症。具体表现为鼻梁低，眼距宽，睑裂小，眼睛外眦往上，耳朵小，经常伴随张嘴伸舌等独特容貌。另外伴随智力障碍，如到7个月时依然不可以怕生人，8个月时不可以明白成年人的脸部情绪，9个月时不容易表明热烈欢迎、再见了等。此病沒有独特的治疗方法，但历经初期的训炼教育，能够推动小宝宝的智能化生长发育和身体素质改进。
唐氏儿便是先天愚型儿，唐氏儿的临床表现较为独特，小孩会具备独特的容貌，如鼻梁骨波低、头小并且圆、眼距宽变宽、口常常半闭、嘴巴常外伸于口外、脖子粗短、手指头及脚指头较为短、通贯掌等，一般都是伴随泌尿系统、消化道、心脏或是是骨骼的畸型。小孩的免疫功能不高，非常容易患各种各样感染病症，大脑发育显著阻碍，小孩主要表现得分外清静，非常少又哭又闹，語言、健身运动等各层面生长发育相对落后。唐氏儿的出現，一方面与孕妇的年纪相关，另一方面与怀孕初期病毒感染感染，父母抽烟、喝酒，空气污染等多种多样要素都是有关联。
唐氏儿有显著的独特容貌临床症状，如眼距宽、鼻梁骨波低、睑裂小、眼两侧上斜、外耳道小、舌胖且常外伸口外、流囗水多、个子矮小、宝宝头围低于一切正常、头前后左右径短、后脑平呈后脑勺扁平、颈短、皮肤比较宽松、测骨龄常落伍于年纪、长牙延迟时间、发质软而少、前囟合闭晚、顶枕中心线可有第三囟门、四肢短；
因为韧带松弛，骨节可过多弯折，手指头短粗，小拇指中节骨发育不全使小偏向内弯折，指骨短，手掌心三叉点向远侧挪动，普遍通贯掌纹；常出現总想睡觉、饲养艰难、智能化不高主要表现，随年纪增长慢慢显著。男士患者长大了至青春发育期，也不会有生育功能；女士唐氏患者长大以后有经期，而且有可能生孕。
唐氏儿便是先天愚型儿，唐氏儿的临床表现较为独特，小孩会具备独特的容貌，如鼻梁骨波低、头小并且圆、眼距宽变宽、口常常半闭、嘴巴常外伸于口外、脖子粗短、手指头及脚指头较为短、通贯掌等，一般都是伴随泌尿系统、消化道、心脏或是是骨骼的畸型。小孩的免疫功能不高，非常容易患各种各样感染病症，大脑发育显著阻碍，小孩主要表现得分外清静，非常少又哭又闹，語言、健身运动等各层面生长发育相对落后。唐氏儿的出現，一方面与孕妇的年纪相关，另一方面与怀孕初期病毒感染感染，父母抽烟、喝酒，空气污染等多种多样要素都是有关联。
唐氏儿有显著的独特容貌临床症状，如眼距宽、鼻梁骨波低、睑裂小、眼两侧上斜、外耳道小、舌胖且常外伸口外、流囗水多、个子矮小、宝宝头围低于一切正常、头前后左右径短、后脑平呈后脑勺扁平、颈短、皮肤比较宽松、测骨龄常落伍于年纪、长牙延迟时间、发质软而少、前囟合闭晚、顶枕中心线可有第三囟门、四肢短；
因为韧带松弛，骨节可过多弯折，手指头短粗，小拇指中节骨发育不全使小偏向内弯折，指骨短，手掌心三叉点向远侧挪动，普遍通贯掌纹；常出現总想睡觉、饲养艰难、智能化不高主要表现，随年纪增长慢慢显著。男士患者长大了至青春发育期，也不会有生育功能；女士唐氏患者长大以后有经期，而且有可能生孕。