唐氏综合症也被称作21三体综合征，这是由于男性精子在与女性的卵子结合时，染色体发生变异导致的，之所以叫21三体综合征，也就是在第21号染色体对上原本应该是两条染色体的变成了三条染色体，患有唐氏综合症的孩子一般都智商偏低，而且发育迟缓。下面来看看唐氏儿怀孕妇女的症状。
1.唐氏筛查是在妊娠中期取母血，做绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白或加雌激素、抑制素等生化标志物检查，根据各项结果，结合孕周、孕妇年龄计算出胎儿先天愚型（21-三体综合征）的风险。
2.唐氏检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。与一般涉及肝功等体检不同，唐氏筛查不用空腹。因此，术前没有其他特别的准备，如果有细节问题，还建议您直接咨询医生较好。
唐氏筛查包括2个部分，1、妈妈的血液筛查，就是大家平时谈论的“唐氏筛查”，抽妈妈的血检查后，经过计算机计算出唐氏的风险。
2、超声筛查。通过超声发现胎儿是否有畸形或与唐氏有关的标记物。因为大部分唐氏的孩子超声下都会有表现的。或者畸形或者有标记物出现：如心内的强回声光斑、肾盂增宽、头部的脉络膜囊肿。
没有症状的。怀孕13-16周会做个唐筛，如果是高危可以再做个羊水穿刺，唐筛的结果准确率不高，羊水穿刺准确率稍高一些，到时间注意检查就好的哦。
1.唐氏筛查是在妊娠中期取母血，做绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白或加雌激素、抑制素等生化标志物检查，根据各项结果，结合孕周、孕妇年龄计算出胎儿先天愚型（21-三体综合征）的风险。
2.唐氏检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。与一般涉及肝功等体检不同，唐氏筛查不用空腹。因此，术前没有其他特别的准备，如果有细节问题，还建议您直接咨询医生较好。
唐氏筛查包括2个部分，1、妈妈的血液筛查，就是大家平时谈论的“唐氏筛查”，抽妈妈的血检查后，经过计算机计算出唐氏的风险。
2、超声筛查。通过超声发现胎儿是否有畸形或与唐氏有关的标记物。因为大部分唐氏的孩子超声下都会有表现的。或者畸形或者有标记物出现：如心内的强回声光斑、肾盂增宽、头部的脉络膜囊肿。
没有症状的。怀孕13-16周会做个唐筛，如果是高危可以再做个羊水穿刺，唐筛的结果准确率不高，羊水穿刺准确率稍高一些，到时间注意检查就好的哦。