[回答] 唐筛21三体综合征临界风险值是多少唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是一种特别意义的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血液中甲型胎儿蛋白，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方法，来判断胎儿患先天愚型神经管缺陷的危险系数。 唐氏综合症及二十一三体综合症又称先天愚型，是由染色体异常，也就是多了一条21染色体而导致的疾病。 60%的患儿在胎儿内会流产，存活者有明显的智能落后，特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。 唐氏筛查二十一三体综合征的临界风险值在1:270到1:1000之间。低风险说明孕妇犯二十一三体综合征的几率是比较低的，临界风险要相对高一些，但并不是说临界风险一定会合并二十一三体综合症，因为唐氏筛查的结果准确率只有60~80%，假阳性率会偏高，所以建议做进一步的检查。 如无创DNA检测或者是羊水穿刺检查，无创DNA准确率能够达到99%； 如果无创DNA提示低风险，则基本上可以排除二十一三体综合征的可能。

[回答] 唐氏筛查只是一种风险度的提示，而不是确诊的一种检测手段，其比值为1:270。倘若唐氏筛查查出为高危的患者，可行无创DNA脐带血穿刺、羊膜腔穿刺等进一步检查，检查结果若为阴性，那么一般无需特殊处理。倘若进一步检查结果仍 为阳性，那么则考虑为唐氏儿此时应终止妊娠。唐氏筛查的检查对孕产妇是非常重要的，其可以及早诊断出唐氏对于家庭社会是一种非常有价值的检测手段，可以减轻家庭及社会的负担，让下一代更加健康。

[回答] 视频内容1.唐氏综合征筛查目前属于国家要求的孕产期产检；2.21三体综合征的临界值是1:270，18三体的临界值是1:350，超过了都属于高危；3.1:30明显处于高危，建议做进一步的产前诊断和产前筛查，最好做羊水穿刺，进一步明确诊断。

[回答] 21三体综合征又叫它为先天愚型，这个是一个先天性的染色体异常导致的疾病。多是伴有一些生长发育的异常和智力的异常，脸比较圆、头比较扁，眼裂比较小，眼距是比较宽的，舌头经常往外伸、而嘴巴是小的，鼻子是比较塌的，往往是有一些智力障碍。

[回答] 做唐筛一般几百块钱即可。唐氏筛查是一种常规的筛查，而不是确诊的一种检测手段。唐氏筛查的时间一般为16到20周左右。唐氏筛查若提示为低风险，只是说明患儿的风险度较低落。为高风险只是提示胎儿患唐氏儿的风险较高。此时可进一步检查，如行无创DNA羊水穿刺、脐带穿刺等检查。若脐带检穿刺或羊水穿刺检查为阴性，那么基本可排除唐氏儿若认为阳性，那么应及时终止妊娠。

[回答] 唐氏筛查是孕期的一项重要的筛查畸形的检查。通过检测血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、PAPPA值，结合孕妇的孕周、年龄，计算出孕妇罹患唐氏症的风险。最适宜检查的孕周是16-18周。这个唐筛结果只是一个风险值，并不是说筛出高危，就一定代表有畸形。筛出高危后，需要进行羊水穿刺确定是否畸形。 

[回答] 21三体综合征高风险，是主要是指通过唐氏筛查提示，患者有21三体高发风险，说明患者具有一定的比例可能会得21三体综合征患儿，并不是说确诊了，他一定是21三体综合征的患儿，这种情况下，我们需要进一步的产前诊断，建议进行羊水穿刺等产前诊断的方式来进行明确的诊断，只有通过了产前诊断，来诊断患者是21三体综合征的患儿，才能说是最后的诊断。 对于高风险的患儿，他可能也不是这种发生率，也不是唐氏筛查的筛查结果的这种。最后确诊为21三体综合征的风险的发生率也是相对比较低的，只是我们需要通过筛查来查出这一部分的孕妇来进行下一步的最后的产前诊断。

[回答] 超声唐筛主要分为1期和2期，常见的一期筛查主要测量胎儿的NT值是否在正常范围。如果NT值显示增厚，最常见的原因是染色体异常所导致的，比如21-三体和18-三体。其次内脏等器官的结构化异常也是会导致NT增厚。还有一种情况是正常的小孩显示增厚，需要进一步验血或者羊水等详细检查，看其他方面的测值是否正常。

[回答] NT检测为颈项透明度厚度，一般在孕11到12周，行彩超检查，根据颈项透明度的厚度，来判断其风险值的大小，一般在一厘米以下。倘若NT检测厚度，偏厚只是提示风险值的较高，并于16周实行唐氏筛查。倘若上次筛查认为高危，那么需要进一步检查。如羊水穿刺，脐带穿刺等。根据羊水穿刺，脐血穿刺的结果，进行进一步的治疗，若为阴性，一般无需特殊处理。若羊水穿刺或脐血穿刺为阳性，那么患儿为唐氏儿的风险较高，一般建议终止妊娠。

[回答] 唐氏筛查是孕妇在孕期做的一个检查，主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏儿。唐氏筛查主要是通过检查血液中的AFP、βHCG和雌三醇的水平。如果算出的几率是小于1/270，这时就可以继续妊娠，如果大于1/270，这时就需要进一步检查羊穿或无创DNA。