[回答] 唐氏筛查是孕期的一项重要的筛查畸形的检查。通过检测血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、PAPPA值，结合孕妇的孕周、年龄，计算出孕妇罹患唐氏症的风险。最适宜检查的孕周是16-18周。这个唐筛结果只是一个风险值，并不是说筛出高危，就一定代表有畸形。筛出高危后，需要进行羊水穿刺确定是否畸形。 

[回答] 在妊娠16到18周的时候对于35周岁以下的孕妇要常规进行唐氏筛查。唐氏筛查是指抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化指标的筛查。主要筛查的目标疾病是三种染色体异常的疾病，21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形，筛查的生化指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素，筛查结果与正常参考值对比超过正常范围我们称为高风险。 对于唐筛高风险的人群要进一步的进行产前诊断。目前的产前诊断的金标准是羊水穿刺，染色体核心分析，它可以准确的判断胎儿是否有染色体的异常。但是羊水穿刺是有一定的风险和并发症的，比如流产、出血、感染等等。如果孕妇有羊水穿刺的禁忌症，比如有阴道出血、发热、腹痛等等的症状是不能进行羊水穿刺的，可以采取母体外周血胎儿DNA的检测或者称为NIPT对于21-三体、18-三体和13-三体的检出率都是比较高的，可以作为进一步更加精确的筛查手段。

[回答] 唐氏筛查一般在怀孕15到20周之间做是最好的，因为这个时期胎儿的βHCG和AFP值和雌三醇的水平比较稳定，胎儿唐筛的数值稳定性也比较好。如果胎儿检测出患有唐氏儿的风险，是需要做羊穿进一步确诊，这时如果确诊出有唐氏儿的风险终止妊娠也是有时机的。

[回答] 唐氏筛查按照时间上分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。以末次月经开始计算妊娠，一般早期唐氏筛查通常是在怀孕期的第9~13周，而中期唐氏筛查通常在怀孕期的第15~20周。唐氏筛查一般是综合彩超NT检查，也就是胎儿颈项透明层厚度、血液化验、孕妇的预产期、体重以及年龄等因素综合情况，从而计算分析孕妇生出21三体综合征、18三体综合征、神经管畸形等问题胎儿的危险系数。如果唐氏筛查为高风险，必要的时候要进行进一步的检查，如孕妇外周血无创DNA检查或者羊水穿刺产前诊断，明确是否染色体异常。

[回答] 胃镜检查根据各个地区、医院的等级不同，略有差别。普通的胃镜检查一般在250-400之间，需无痛麻醉的，另外收取费用，大约在150-300之间。如果在胃肠镜检查中，发现需取病理活检或需做色素等其他项目，需按照国家的物价增加该项的收费，检查时医生会告知家属，增加相关的费用。

[回答] 怀孕之后的孕妇进行唐氏筛查，主要是通过取孕妇的血，然后测其中的雌激素、hcg，还有甲胎蛋白的水平。通过这些水平结合孕妇的年龄、体重，怀孕的孕周，来进行一个综合的计算，然后从而计算出胎儿出现畸形的概率。计算畸形主要是三种，一个是21-三体，一个是18-三体，还有另外一个就是神经管畸形。这三种畸形或者是染色体异常出现的概率。一般来说，我们对于35周岁以下的孕妇，都建议常规做唐氏筛查。而35周岁以上的孕妇因为她本身出现这种畸形的概率也很高，所以建议做羊水穿刺。

[回答] 超声唐筛主要分为1期和2期，常见的一期筛查主要测量胎儿的NT值是否在正常范围。如果NT值显示增厚，最常见的原因是染色体异常所导致的，比如21-三体和18-三体。其次内脏等器官的结构化异常也是会导致NT增厚。还有一种情况是正常的小孩显示增厚，需要进一步验血或者羊水等详细检查，看其他方面的测值是否正常。

[回答] 唐氏筛查是孕妇在孕期做的一个检查，主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏儿。唐氏筛查主要是通过检查血液中的AFP、βHCG和雌三醇的水平。如果算出的几率是小于1/270，这时就可以继续妊娠，如果大于1/270，这时就需要进一步检查羊穿或无创DNA。

[回答] 唐氏筛查只是一种风险度的提示，而不是确诊的一种检测手段，其比值为1:270。倘若唐氏筛查查出为高危的患者，可行无创DNA脐带血穿刺、羊膜腔穿刺等进一步检查，检查结果若为阴性，那么一般无需特殊处理。倘若进一步检查结果仍 为阳性，那么则考虑为唐氏儿此时应终止妊娠。唐氏筛查的检查对孕产妇是非常重要的，其可以及早诊断出唐氏对于家庭社会是一种非常有价值的检测手段，可以减轻家庭及社会的负担，让下一代更加健康。

[回答] 唐氏筛查包括孕早期唐氏筛查及孕中期唐氏筛查。唐氏筛查的目的主要用于评估胎儿发生21三体综合征、18三体综合征及神经管畸形的风险。唐氏筛查高风险一般先建议行无创DNA检查，无创DNA检查主要是抽取孕妇的外周血进行检测胎儿的染色体数目有无异常，准确率可以达到95%以上，主要是检查唐氏筛查项目中的21号染色体及18号染色体，如果无创DNA检查仍然为高风险，建议羊水穿刺进一步产前诊断。假如唐氏筛查，显示神经管畸形高风险，则建议直接进行羊水穿刺检查，羊水穿刺检测胎儿染色体方面的准确率能达到100%。