[回答] 唐氏筛查包括孕早期唐氏筛查及孕中期唐氏筛查。唐氏筛查的目的主要用于评估胎儿发生21三体综合征、18三体综合征及神经管畸形的风险。唐氏筛查高风险一般先建议行无创DNA检查，无创DNA检查主要是抽取孕妇的外周血进行检测胎儿的染色体数目有无异常，准确率可以达到95%以上，主要是检查唐氏筛查项目中的21号染色体及18号染色体，如果无创DNA检查仍然为高风险，建议羊水穿刺进一步产前诊断。假如唐氏筛查，显示神经管畸形高风险，则建议直接进行羊水穿刺检查，羊水穿刺检测胎儿染色体方面的准确率能达到100%。

[回答] 做唐筛一般几百块钱即可。唐氏筛查是一种常规的筛查，而不是确诊的一种检测手段。唐氏筛查的时间一般为16到20周左右。唐氏筛查若提示为低风险，只是说明患儿的风险度较低落。为高风险只是提示胎儿患唐氏儿的风险较高。此时可进一步检查，如行无创DNA羊水穿刺、脐带穿刺等检查。若脐带检穿刺或羊水穿刺检查为阴性，那么基本可排除唐氏儿若认为阳性，那么应及时终止妊娠。

[回答] 唐氏筛查是孕期的一项重要的筛查畸形的检查。通过检测血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、PAPPA值，结合孕妇的孕周、年龄，计算出孕妇罹患唐氏症的风险。最适宜检查的孕周是16-18周。这个唐筛结果只是一个风险值，并不是说筛出高危，就一定代表有畸形。筛出高危后，需要进行羊水穿刺确定是否畸形。 

[回答] 心肌缺血并不完全意味着冠心病，心肌缺血是通俗的叫法。冠心病全称是冠状动脉粥样硬化性心脏病，如果是动脉硬化导致血管管腔狭窄或闭塞，引发心脏供血不足或中断，才称为心肌缺血。但是，其他因素导致冠状动脉狭窄或闭塞也会引起心肌缺血。因此，心肌缺血不能与冠心病完全等同。

[回答] 超声唐筛主要分为1期和2期，常见的一期筛查主要测量胎儿的NT值是否在正常范围。如果NT值显示增厚，最常见的原因是染色体异常所导致的，比如21-三体和18-三体。其次内脏等器官的结构化异常也是会导致NT增厚。还有一种情况是正常的小孩显示增厚，需要进一步验血或者羊水等详细检查，看其他方面的测值是否正常。

[回答] 唐氏筛查是孕妇在孕期做的一个检查，主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏儿。唐氏筛查主要是通过检查血液中的AFP、βHCG和雌三醇的水平。如果算出的几率是小于1/270，这时就可以继续妊娠，如果大于1/270，这时就需要进一步检查羊穿或无创DNA。

[回答] 唐氏筛查只是一种风险度的提示，而不是确诊的一种检测手段，其比值为1:270。倘若唐氏筛查查出为高危的患者，可行无创DNA脐带血穿刺、羊膜腔穿刺等进一步检查，检查结果若为阴性，那么一般无需特殊处理。倘若进一步检查结果仍 为阳性，那么则考虑为唐氏儿此时应终止妊娠。唐氏筛查的检查对孕产妇是非常重要的，其可以及早诊断出唐氏对于家庭社会是一种非常有价值的检测手段，可以减轻家庭及社会的负担，让下一代更加健康。

[回答] 在妊娠16到18周的时候对于35周岁以下的孕妇要常规进行唐氏筛查。唐氏筛查是指抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化指标的筛查。主要筛查的目标疾病是三种染色体异常的疾病，21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形，筛查的生化指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素，筛查结果与正常参考值对比超过正常范围我们称为高风险。 对于唐筛高风险的人群要进一步的进行产前诊断。目前的产前诊断的金标准是羊水穿刺，染色体核心分析，它可以准确的判断胎儿是否有染色体的异常。但是羊水穿刺是有一定的风险和并发症的，比如流产、出血、感染等等。如果孕妇有羊水穿刺的禁忌症，比如有阴道出血、发热、腹痛等等的症状是不能进行羊水穿刺的，可以采取母体外周血胎儿DNA的检测或者称为NIPT对于21-三体、18-三体和13-三体的检出率都是比较高的，可以作为进一步更加精确的筛查手段。

[回答] 唐氏筛查是孕妇在孕期做的一个检查，主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏儿，唐氏筛查主要是通过检查血液中的AFP、βHCG和雌三醇的水平。如果算出的几率是小于1/270，这时就可以继续妊娠，如果大于1/270，这时就需要进一步检查羊穿或无创DNA。

[回答] 早更对于我们医生来说，它是卵巢早衰的表现，也就是患者在45之前出现更年期的症状，比如潮热、多汗这些血管收缩的症状，还有精神、心理的症状，比如脾气不好、暴躁。另外，我们可以通过检测内分泌的技术测定，来判断患者是不是有卵巢早衰，出现早更的症状。如果出现这些症状，我们要及时去医院就诊，把早更的症状尽量纠正过来，这样对患者的生理和心理都是有好处的。