[回答] 无创DNA是从准妈妈的身体上抽取血液,检测胎儿游离细胞的DNA,通过分析母体血液中胎儿的DNA,以确定胎儿染色体的比例。无创DNA可以检查二十一三体、十八三体到十三三体,它对于这三种染色体的疾病的诊断准确率可以达到99%。 但是无创DNA通过了,只是排除了二十一、十八、十三三种染色体的数目异常到形态异常,不是所有的问题都排除了。做无创DNA是不需要空腹的,因为DNA不会因为吃饭而受到影响。

[回答] 视频内容1.羊水穿刺是通过针穿刺取羊水细胞提取孩子的DNA来判断孩子的基因染色体是否正常的手术；2.产前发现异常的疾病，或者异常现象，都要做羊水穿刺确定孩子染色体是否正常。

[回答] 无创DNA检查结果多久能出来无创DNA是从准妈妈身体上抽取血液，检查胎儿游离细胞的DNA，通过分析母体血液中胎儿的DNA以确定胎儿染色体的比例。 无创DNA可以检查二十一三体十八三体和十三三体，它对于这三种染色体的疾病诊断率可以达到99%，但是无创DNA只是排除了二十一、十八、十三，三对染色体的数目异常和形态的异常，不是所有的问题都可以排除。 无创DNA的检查大概要十天左右的时间才会出结果，患者的检查结果出来以后，一定要和医生进行沟通，医生会根据患者的检查结果作出判断，如果发现问题，必须马上配合医生进行进一步的整治。

[回答] 羊水穿刺一般是选择在孕中期或晚期，用穿刺针通过腹壁、子宫壁再进入羊膜腔内的一种操作方法，穿刺后可注入药物或者抽取羊水用于检测。根据目的不同，选择穿刺的时间不同，具体操作也不同。羊水穿刺可用于中期妊娠引产，穿刺后注入引产药物用来引产。羊水穿刺也可以用于产前诊断，对于某些可疑胎儿染色体异常的孕妇，可通过羊水穿刺抽取部分羊水做基因检测，通常在孕中期进行。羊水穿刺也可以用于羊水过多或者过少的孕妇，羊水过少可通过羊水穿刺注入生理盐水使羊水量增加，或者对于羊水过多的患者，通过羊水穿刺放羊水来减少羊水量。所以羊水穿刺是一种操作方法，可通过羊水穿刺进行不同的治疗或检查。

[回答] 视频内容1.羊水穿刺包括检查性的和治疗性的羊水穿刺；2.羊水穿刺有1%左右的流产率，随着科技进步几率已经降低；3.一些大月份的羊水穿刺，主要是为了检测小孩的胎肺是否成熟，降低患病的可能。

[回答] 无创DNA的检测是不可以筛查胎儿的地中海贫血。根据目前的技术发展水平，无创DNA产前筛查的目标疾病主要是三种比较常见的染色体非整倍体的异常，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。它的检测项目只包括这三方面，而对于地中海贫血这种单基因遗传性疾病来说，它并没有检测，所以无创的DNA检测是不能够筛查胎儿的地中海贫血基因的。而针对夫妻双方都是地中海贫血携带者的情况，建议还是做一些介入性的产前的诊断，比方羊水或者是绒毛膜穿刺检测，筛查有没有有地中海贫血基因。

[回答] 视频内容1.羊水穿刺是在围产过程中对有可能分娩高危儿的孕妇使用的一种检查方式；2.主要是为了排除胎儿本身染色体结构异常的情况；3.从理论上讲，羊水穿刺的准确率是100%；4.采集羊水标本过程中可能会存在一些情况，所以实际上准确率在99%以上。

[回答] 双胎妊娠的孕妇可以做双胎的无创DNA检测。双胎的无创DNA检测的准确性与单胎无创DNA检测的准确性是类似的，准确性也是较高。但是双胎妊娠的孕妇做无创DNA检测的难度较大，需要胎儿更高的游离DNA浓度和更深的测序深度，因此，需要更有经验的分析师来做数据分析。

[回答] 无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别主要包括检查顺序、检查费用以及检查准确率等。唐氏筛查是最先做的产前检查，它的费用也比较适合广大的人群，但唐氏筛查有它的局限性，这时需要无创DNA产前检测，作为补充性的检查，准确率比唐氏检查要高出许多，同时费用也超过大多家庭的承受范围，所以并不作为常规的产前检查。

[回答] 甲状腺穿刺是对甲状腺进行良恶性鉴别诊断的一种有创性的临床检查的方法或者是叫技术。目前随着大家生活水平的提高,人们对健康的管理越来越重视,所以查体也就越来越普及。另外随着超声技术的一个技术的提高,所以对甲状腺结节的检出率是越来越高的,所以目前甲状腺结节的发生率和患病率已经高达百分之七十到百分之八十,这其中主要是检出都是甲状腺的微小的结节的改变。所以这时候就要根据病人的临床的表现、症状以及实验室的检查来判断它的良恶性。这中间最主要的一个良恶性的鉴别的手段就是的甲状腺穿刺术。如果是患者查的甲功是正常的,而甲状腺B超上显示的结节大小超过一个厘米,或者是边界形态是不规则的,有些微小钙化等等,提示恶性的风险比较大的时候,就要采取甲状腺的穿刺术,以进一步的鉴别甲状腺结节的良恶性。