[回答] 双胎妊娠的孕妇可以做双胎的无创DNA检测。双胎的无创DNA检测的准确性与单胎无创DNA检测的准确性是类似的，准确性也是较高。但是双胎妊娠的孕妇做无创DNA检测的难度较大，需要胎儿更高的游离DNA浓度和更深的测序深度，因此，需要更有经验的分析师来做数据分析。

[回答] 视频内容1.做胃镜之前需要空腹；2.如果胃里有食物残渣，会影响对胃壁的观察；3.做胃镜之前要禁食禁水4～6个小时。

[回答] 羊水穿刺。穿刺将针穿过经过腹部进入宫腔，出来羊水，将羊水中的有效成分进行分析。遗传学方面的检查，这是产前诊断的一种最常见的形式，他的这个作为诊断的金标准。无创DNA的检测，是一个检测妈妈的血，检测妈妈血中的DNA，通过统计软件来统计分析的。受多种因素的影响，它也只能够报告是高风险还是低风险，如果是高风险，不表明这个胎儿就一定有问题，如果低风险也不能说这个胎儿就是完全正常的，是这么解释的。

[回答] 无创DNA检查结果多久能出来无创DNA是从准妈妈身体上抽取血液，检查胎儿游离细胞的DNA，通过分析母体血液中胎儿的DNA以确定胎儿染色体的比例。 无创DNA可以检查二十一三体十八三体和十三三体，它对于这三种染色体的疾病诊断率可以达到99%，但是无创DNA只是排除了二十一、十八、十三，三对染色体的数目异常和形态的异常，不是所有的问题都可以排除。 无创DNA的检查大概要十天左右的时间才会出结果，患者的检查结果出来以后，一定要和医生进行沟通，医生会根据患者的检查结果作出判断，如果发现问题，必须马上配合医生进行进一步的整治。

[回答] 无创DNA的检测是不可以筛查胎儿的地中海贫血。根据目前的技术发展水平，无创DNA产前筛查的目标疾病主要是三种比较常见的染色体非整倍体的异常，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。它的检测项目只包括这三方面，而对于地中海贫血这种单基因遗传性疾病来说，它并没有检测，所以无创的DNA检测是不能够筛查胎儿的地中海贫血基因的。而针对夫妻双方都是地中海贫血携带者的情况，建议还是做一些介入性的产前的诊断，比方羊水或者是绒毛膜穿刺检测，筛查有没有有地中海贫血基因。

[回答] 1.怀孕时做B超有两种，一种是确诊是否怀孕，第二种是怀孕后的常规体检。2.如果我只是简单的确诊是否怀孕，是不需要空腹的，反而需要憋尿，如果是做经阴式超声，也可以不憋尿。3.如果是怀孕前后的常规体检，如腹部超声，必须是空腹情况下进行检查，就需要空腹。

[回答] 临床上，做喉镜主要是使喉镜进入鼻部或咽部进行检查的一种方法。喉镜可能会刺激鼻子，使患者出现打喷嚏、恶心、呕吐等症状。医生建议，在做喉镜前半小时尽量不要进食，尤其不要食用固体食物，以防患者出现恶心呕吐的症状。此外，医生会给患者使用麻药。

[回答] 无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别主要包括检查顺序、检查费用以及检查准确率等。唐氏筛查是最先做的产前检查，它的费用也比较适合广大的人群，但唐氏筛查有它的局限性，这时需要无创DNA产前检测，作为补充性的检查，准确率比唐氏检查要高出许多，同时费用也超过大多家庭的承受范围，所以并不作为常规的产前检查。

[回答] 一般来说我们要求只要是乙肝方面的检查，包括肝炎方面的检查，我们都要求空腹。所谓指空腹，我们就是指没吃东西四个小时以上才叫空腹。 那么为什么要空腹。因为空腹的时候，我们如果是有食物的话，这时候进食了，他血液里面可能就存在一些蛋白质，这些蛋白质有可能是动物的蛋白质，也有可能是植物的蛋白质，从而干扰了我们乙肝的检查。 因为我们乙肝也是查蛋白质一类的东西，所以它可能会造成一些干扰，造成一些我们就有可能出现一些假阳性或者是假阴性。

[回答] 目前的临床医学中，患者单纯进行食管检查的情况较少，因为多数患者会进行食管检查、胃检查和十二指肠检查。若患者单纯进行食管检查，则患者需要尽量保证空腹，需要进行麻醉的患者必须保证空腹，而如果有蜜枣核坎顿的患者，则需24小时之内到医院进行检查。