[回答] 视频内容1.羊水穿刺包括检查性的和治疗性的羊水穿刺；2.羊水穿刺有1%左右的流产率，随着科技进步几率已经降低；3.一些大月份的羊水穿刺，主要是为了检测小孩的胎肺是否成熟，降低患病的可能。

[回答] 视频内容1.羊水穿刺是通过针穿刺取羊水细胞提取孩子的DNA来判断孩子的基因染色体是否正常的手术；2.产前发现异常的疾病，或者异常现象，都要做羊水穿刺确定孩子染色体是否正常。

[回答] 视频内容1.羊水穿刺是在围产过程中对有可能分娩高危儿的孕妇使用的一种检查方式；2.主要是为了排除胎儿本身染色体结构异常的情况；3.从理论上讲，羊水穿刺的准确率是100%；4.采集羊水标本过程中可能会存在一些情况，所以实际上准确率在99%以上。

[回答] 视频内容1.羊水穿刺非常安全，是一种确认检查；2.做之前做好充分的准备工作，检查血常规、尿常规、血凝、心电图，肝炎、艾滋病、梅毒，穿刺前还需要查一下白带，时间是16～26周；3.过程中是无菌操作，同时在B超引导下做穿刺，穿刺针非常细，很安全；4.穿刺结束后观察半小时到1小时时间是否有异常情况，第二天再复查，检查羊水、胎盘、脐带和胎心情况是否良好，并加上口服抗菌素和抑制宫缩的药，更加安全。

[回答] 视频内容1.手术前要对孕妇做心理疏导，让孕妇放松并排空膀胱，取平卧位；2.需要进行常规的消毒、铺无菌的手术巾，整个手术是在B超全程监导下进行；3.通过穿刺针先抽取2mL左右的羊水并丢弃，防止污染，然后更换注射器吸取标本；4.术后拔除穿刺针，同时用无菌的敷料在穿刺部位做2分钟左右的压迫止血；5.术后要密切观察胎动以及孕妇的情况。

[回答] 羊水的检查是采取多种的实验室的技术，对羊水成分进行分析的一种产前检查的方法。羊水中的胎儿细胞可用于细胞以及分子遗传学的检测，通过对酶学的分析可以用于先天性遗传代谢性疾病的筛查，而羊水中的病原体的检测有助于明确是否存在宫内的感染。 目前临床上常用于遗传病的产前诊断、宫内感染、病原体的检测以及胎儿胎肺成熟的判断，通过羊水细胞的培养进行传统的染色体核心分析，可用于诊断染色体的数目异常和结构异常，染色体数目异常主要包括21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征等等，常见的染色体异常，染色体的结构异常，包括染色体的易位、重复、倒位等等，也可以检测性染色体的异常。 除了常规的染色体数目异常，还可以在全基因组的范围内进行分辨，那么检测出传统核心分析未发现的染色体微缺失和微重复等等的结构变化。SNParray芯片还可以通过SNP的分析，检测出基因组的杂合性丢失与单亲二倍体。荧光原位杂交技术和定量的PCR技术，主要用于常见染色体疾病与基因组疾病的靶向检测。

[回答] 羊水穿刺是产前诊断的一种方式，相对来说是比较安全的，但是也存在一定的风险性，它主要是用来诊断胎儿的一些先天性发育畸形或者染色体的疾病。做羊水穿刺的时候，一般孕周选择14到16周时间，他发育比较小，羊水比较多，降低它的风险性。另外一般是在超声波的指导下避开胎盘，避开胎儿的部分行穿刺，这样可以减少胎儿的损伤及胎盘的出血。羊水穿刺主要的风险一个就是宫内的感染，以及胎膜的破水，所以要进行无菌操作，孕妇在做羊水穿刺之前不要存在感冒及其他感染的征象。还有就是穿刺的手法要到位，尽量减少穿刺时间，减少感染的可能性。做完羊水穿刺后，卧床休息一段时间，没有其他不适就可以回病房。

[回答] 视频内容1.羊水穿刺是在B超引导下经腹壁抽取少量羊水，提取胎儿的细胞做染色体检查；2.羊水穿刺是诊断胎儿畸形的操作；3.虽然羊水穿刺是有创检查，但是对胎儿的损伤不大；4.如果唐氏筛查中出现高风险，先做无创DNA，无创DNA出现问题要做羊水穿刺；5.家族里有染色体异常、不良产史，也需要做羊水穿刺。

[回答] 视频内容1.做羊水刺穿目的是为了产前诊断两大类疾病：遗传病和染色体病；2.遗传病，比如有些单基因病可以通过羊水刺穿查出来；3.染色体病，比如微缺失、微重复可以通过羊水刺穿查出来。

[回答] 视频内容1.抽取部分羊水进行检测，可以确定羊水成分，以及宝宝的身体状况，还有是否有疾病的情况；2.可以判定出宝宝先天发育的状况以及细菌和病毒感染情况，以及做出一些相对的免疫检查。