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马氏综合症是什么
赖泽飞 主治医师 江西中西医结合医院
三甲
[回答] 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老,同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。
阿默茨海氏综合症名词解释
李鑫 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 阿尔茨海默氏病是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上是以记忆障碍,失语,失用,失认,视空间技能损害以及人格改变,性格改变,社交功能障碍等全面性痴呆为特征的疾病。
马凡氏综合症是什么?
杜可 副主任医师 聊城市人民医院
三甲
[回答] 马凡氏综合症染色体异常的疾病,有可能会出现四肢细长的情况,也有可能会出现关节脱位的现象,还有可能会出现眼部病变。有可能是由于遗传因素导致的,还有可能是由于染色体异常引发的,可以采用心得安进行治疗,能够采取手术进行医治,并且需要积极护理,避免出现心力衰竭的现象。
icu综合症名词解释
佟靓 主治医师 云南省精神病医院
三甲
[回答] ICU综合症,指的是在重症监护室治疗期间所发生的精神与行为失常的一系列表现。有的表现为喜怒无常,打人撕物,精神烦躁,也有的表现为精神抑郁,沉默寡言。甚至有些会出现老年痴呆的征象。
马凡氏综合症怎样检查
李俊峰 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 马凡氏综合症只需要做个心脏彩超检查就可以确诊的,而且关于马凡氏综合症检查是需要有几项比较重要的项目。首先就是关于这个裂缝灯的检查,可确定有无晶状体。就是做一个x线的检查,主要就是检查指骨是否细长以及掌骨指数。最后一个就是需要做一个超声心电图检查,检查的主要就是主动脉根部的扩张。
什么是马凡氏综合症
张楠 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老,同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。
马凡氏综合症是怎么回事?
程志祥 主任医师 南京医科大学第二附属医院
三甲
[回答] 马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病。主要的症状就是四肢不均匀,骨骼畸形。患者可以到医院进行相关的检查,明确病因以后再去对症治疗。马凡氏综合症是一种非常难治的疾病,目前可以通过手术的方式来治疗。患者日常生活中可以适当的做一些运动来提高自身的免疫力,减少疾病的发生。
马凡氏综合症能活多久?
樊永亮 主治医师 上海市第一人民医院
三甲
[回答] 马凡氏综合症如果把护理得当的话,是可以活到50岁的,主要看个人的体质跟护理的情况。马凡氏综合症一般属于先天性遗传的疾病,有可能会导致出现身材的高大,引起出现蜘蛛痣或者是出现夹层动脉瘤,还会引起出现高度近视的情况发生,一定要及时的进行缓解。
马凡氏综合症的诊断与治疗?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 马凡综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。它会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人,并伴有心血管系统异常,特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗,手术成功率已在90%以上。
马凡氏综合征
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,主要累及眼、骨骼和心血管等系统。这种病无特殊疗法,眼异常者可进行相应的手术或药物治疗。主动脉病变时可服用普萘洛尔,使心室排血和压力减低,减轻主动脉壁承受的冲击。
已经到底了