[回答] 马凡氏综合症只需要做个心脏彩超检查就可以确诊的，而且关于马凡氏综合症检查是需要有几项比较重要的项目。首先就是关于这个裂缝灯的检查，可确定有无晶状体。就是做一个x线的检查，主要就是检查指骨是否细长以及掌骨指数。最后一个就是需要做一个超声心电图检查，检查的主要就是主动脉根部的扩张。

[回答] 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。

[回答] 马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病。主要的症状就是四肢不均匀，骨骼畸形。患者可以到医院进行相关的检查，明确病因以后再去对症治疗。马凡氏综合症是一种非常难治的疾病，目前可以通过手术的方式来治疗。患者日常生活中可以适当的做一些运动来提高自身的免疫力，减少疾病的发生。

[回答] 马凡氏综合症如果把护理得当的话，是可以活到50岁的，主要看个人的体质跟护理的情况。马凡氏综合症一般属于先天性遗传的疾病，有可能会导致出现身材的高大，引起出现蜘蛛痣或者是出现夹层动脉瘤，还会引起出现高度近视的情况发生，一定要及时的进行缓解。

[回答] 马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，主要累及眼、骨骼和心血管等系统。这种病无特殊疗法，眼异常者可进行相应的手术或药物治疗。主动脉病变时可服用普萘洛尔，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。

[回答] 马凡氏综合征一般是遗传性的一种疾病，可能会出现身体瘦高和四肢细长以及高度近视等症状。严重的还会引发心理衰竭和心律不齐等症状，要及时去正规的三甲医院进行治疗，以免病情出现加重，治疗期间要保持一个良好的心情，不能给自己施加太大的心理压力。

[回答] 马凡氏综合征是比较少见的常染色体显性遗传疾病，是能够具有遗传性的结缔组织疾病。马凡氏综合症主要体现在四肢细长不均匀，而且身高要比正常人高很多，并且心血管疾病会有异常，尤其是合并心脏的瓣膜功能异常和主动脉瘤。这种疾病的遗传概率比较大。

[回答] 马凡综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。它会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗，手术成功率已在90％以上。

[回答] 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。

[回答] 是一种少见的常染色体显性遗传疾病，为中胚层组织的发育异常。其涉及范围包括骨骼肌系统，心脑血管系统，呼吸系统及眼，因此临床症状各异。因累及骨骼使手指细长，呈蜘蛛指/趾样，又叫蜘蛛指/趾综合征。其具备常染色体显性遗传的特征，但在马凡综合征患者中至少有四分之一的人没有受到父母亲的影响，因此发病应当起于新的基因突变，并非每一位遗传有此基因者均会患此病。