[回答] 马凡氏综合症染色体异常的疾病，有可能会出现四肢细长的情况，也有可能会出现关节脱位的现象，还有可能会出现眼部病变。有可能是由于遗传因素导致的，还有可能是由于染色体异常引发的，可以采用心得安进行治疗，能够采取手术进行医治，并且需要积极护理，避免出现心力衰竭的现象。

[回答] 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。

[回答] 马凡氏综合症只需要做个心脏彩超检查就可以确诊的，而且关于马凡氏综合症检查是需要有几项比较重要的项目。首先就是关于这个裂缝灯的检查，可确定有无晶状体。就是做一个x线的检查，主要就是检查指骨是否细长以及掌骨指数。最后一个就是需要做一个超声心电图检查，检查的主要就是主动脉根部的扩张。

[回答] 马凡氏综合症如果把护理得当的话，是可以活到50岁的，主要看个人的体质跟护理的情况。马凡氏综合症一般属于先天性遗传的疾病，有可能会导致出现身材的高大，引起出现蜘蛛痣或者是出现夹层动脉瘤，还会引起出现高度近视的情况发生，一定要及时的进行缓解。

[回答] 马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，主要累及眼、骨骼和心血管等系统。这种病无特殊疗法，眼异常者可进行相应的手术或药物治疗。主动脉病变时可服用普萘洛尔，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。

[回答] 马凡综合症，它是一种遗传性疾病，为常染色体显性遗传，主要是四肢，手指，脚趾细长而且两侧不对称。病人身高通常明显的超出正常人，并伴有心血管系统的异常，特别是合并有主动脉瘤或者是心瓣膜疾病。同时也会出现眼部，骨骼系统的异常，出现晶状体脱位或半脱位，高度近视，白内障，鸡胸，漏斗胸，脊柱的后突侧突等等。

[回答] 马凡综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。它会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗，手术成功率已在90％以上。

[回答] 马凡氏综合症多表现为身材的异常高大，比普通人要高出很多，而且手掌或者是手指都非常的纤细以及关节柔韧。大多会出现心血管系统之类的疾病，这种症状与遗传有一定的关系，在平时的生活中，不要过多的做体力的运动，以免会刺激到心脏，而引发疾病发作。

[回答] 马凡氏综合征一般是遗传性的一种疾病，可能会出现身体瘦高和四肢细长以及高度近视等症状。严重的还会引发心理衰竭和心律不齐等症状，要及时去正规的三甲医院进行治疗，以免病情出现加重，治疗期间要保持一个良好的心情，不能给自己施加太大的心理压力。

[回答] 马凡氏综合征可通过强身健体维持功能，马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的症状，四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，心血管系统会出现异常。