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唐筛21三体综合征临界风险值
李立杰 主治医师 湘雅三医院
三甲
[回答] 唐氏筛查21三体综合征临界风险值,临界风险说明,宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题,在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查,可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间,通过抽取孕妇的血清,孕妇的孕周、身高、体重等,综合分析判断评估胎儿的具体。
唐氏筛查中21三体综合征临界风险出现的原因?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐筛检查是临界风险,也不一定有问题,但是需要进一步检查,最好是羊水穿刺,进一步明确,发病原因复杂,周围所处环境有没有污染,饮食,气候,都是诱因。
唐氏筛查临界风险
乐华 副主任医师 扬州市妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现,就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低,是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险,是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。
唐氏筛查临界风险怎么办
陈英 副主任医师 九江市妇幼保健院
三甲
[回答] 可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的几率较高,但并不代表胎儿一定有问题。
唐氏筛查21三体临界风险是什么原因造成的
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查21三体临界风险是由于孕妇有分娩异常胎儿的生产史,或者是家族中有唐氏患儿的出生史。另外就是部分孕妇有吸烟的习惯,或者是怀孕后,经常都处于吸二手烟的环境中,也会对筛查结果造成影响。
唐氏筛查21三体综合症临界风险的人多吗
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查21三体综合症临界风险的人是比较多的。这个准确性有百分之六七十,本身就是一个概率事件,唐筛高风险者必须无创检查或者羊水穿刺,而临界风险则是能自行选择的,但是可以做无创DNA确定。
唐氏筛查21三体1/550临界风险严重吗?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查21三体1/550临界风险严重,做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合症,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
21三体综合征临界风险
张春云 副主任医师 东营市人民医院
三甲
[回答] 唐氏筛查提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性。
唐筛21三体临界风险严重吗
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇,可以说97%左右的胎儿是正常的,出示这个结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。
唐氏筛查中21三体综合征临界风险出现的原因是什么?
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 唐氏筛查出现风险可能是由于孕妇年龄比较大造成的,也可能是服用了一些刺激性的药物而引发的。唐氏筛查是检查胎儿有没有患有唐氏综合症,只是一个高风险几率的筛查并不能完全的确诊,检查高风险的时候可以再进一步的做羊水穿刺来进行确诊。
已经到底了