[回答] 唐氏筛查出现风险可能是由于孕妇年龄比较大造成的，也可能是服用了一些刺激性的药物而引发的。唐氏筛查是检查胎儿有没有患有唐氏综合症，只是一个高风险几率的筛查并不能完全的确诊，检查高风险的时候可以再进一步的做羊水穿刺来进行确诊。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。

[回答] 唐氏筛查21三体临界风险是由于孕妇有分娩异常胎儿的生产史，或者是家族中有唐氏患儿的出生史。另外就是部分孕妇有吸烟的习惯，或者是怀孕后，经常都处于吸二手烟的环境中，也会对筛查结果造成影响。

[回答] 唐氏筛查二十一三体综合症临界风险，一般是没事的，为了保险起见可做dna检测。孕期注意保持心情愉快轻松，避免过度劳累，保证营养充足，睡眠充足，定期产检。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 唐氏筛查21三体综合症临界风险的人是比较多的。这个准确性有百分之六七十，本身就是一个概率事件，唐筛高风险者必须无创检查或者羊水穿刺，而临界风险则是能自行选择的，但是可以做无创DNA确定。

[回答] 唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。

[回答] 唐氏筛查21三体1/550临界风险严重，做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合症，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

[回答] 唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。