[回答] 临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示这个结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。

[回答] 不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的，就是要防止这百分之一的发生率。其次呢，针对这个二十一三体综合症呢，相对于其他染色体疾病来说，超声表现的就不很明显。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 唐氏筛查临界风险一般是不严重的，因此心理上不用太过担心，唐氏筛查的准确率一般在65%之间，如果担心的话可以再做一下无创。在怀孕期间一定要保持健康的生活态度，最好不要盲目的使用一些药物，或者是接触一些化学物品，同时还要远离有辐射的环境。

[回答] 唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的，出示这个结果只是提示需要进一步检查，排除异常的可能性。

[回答] 21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。

[回答] 唐氏筛查21三体临界风险是由于孕妇有分娩异常胎儿的生产史，或者是家族中有唐氏患儿的出生史。另外就是部分孕妇有吸烟的习惯，或者是怀孕后，经常都处于吸二手烟的环境中，也会对筛查结果造成影响。

[回答] 唐氏筛查21三体综合症临界风险的人是比较多的。这个准确性有百分之六七十，本身就是一个概率事件，唐筛高风险者必须无创检查或者羊水穿刺，而临界风险则是能自行选择的，但是可以做无创DNA确定。

[回答] 如果唐氏筛查位于临界范围，那么就要做无创DNA进一步确诊，临界风险的本质还是低风险，只是接近于截断值。因此，对于唐氏筛查临界风险问题不大，并不是很严重，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后，胎儿绝大部分都是正常的，如果做了无创以后提示是高风险，那么就需要继续做羊水穿刺进行确诊。

[回答] 唐氏筛查临界风险不严重，最后确诊有问题的非常罕见。唐筛是通过抽取孕妇血液来评估胎儿是否存在染色体异常，需要结合孕妇的孕周，家族遗传等因素综合评估判断，准确性并不是很高，若唐筛有临界风险，可以进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊。