[回答] 无创DNA可以在怀孕16~28周进行检查，无创DNA主要是用于18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征的检查，这个是抽取孕妇的静脉血进行检查。怀孕期间早期也就是怀孕11~14周做B超可以检查胎儿颈部的透明度，进行早期筛查。

[回答] 无创DNA检测在孕12-24周之间进行都可以，医生建议在孕16周左右做比较合适。无创DNA检测过晚，出结果以后会影响羊水穿刺的时间安排，无创DNA检测建议在孕16周左右做比较合适。

[回答] 无创DNA是在怀孕12~24孕周之间做的一项检查，这一个检查是通过抽取孕妇的外周血来检查孕妇外周血中游离的胎儿DNA成分。所以如果孕周太小，孕妇外周血中游离的胎儿DNA成分会比较低；而如果孕周比较大，如果出现胎儿染色体异常，再做引产，孕妇就会比较痛苦。

[回答] 孕妇无创dna在怀孕12周到26周的时候做最好，因为在这个时间段内通常胎儿已经发育成型，因此做检查的时候准确率相对来说也是比较高的。如果在做唐氏筛查的时候是低风险的话，一般是没有必要做，无创dna检查的时候，如果是唐氏筛查高风险，则需要进行无创dna的检查。

[回答] 孕12-26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段，但更好时间是孕12-24周。若在12周之前检测，母体外周血中胎儿游离DNA的浓度低，会打不到检测要求。若24周后检测，容易影响结果，如需要引产，对孕妇身体伤害较大。

[回答] 做无创dna都是在怀孕12周到22周左右检查是最好的时间，尽量不要超过22周，这样可以避免错过干预的时间。但是前提是一定要对自己怀孕的孕周要掌握准确。这样才能及时的做一些必要的产检，因为一旦错过了最好的时间，就有可能会有一些检测结果。不是特别的准确。

[回答] 从孕妇外周静脉血中提取无创DNA进行检测，筛选胎儿三大染色体疾病，分析21、18、13号染色体是否有异常，其他染色体异常无法检测。无创低风险意味着疾病风险的降低并不一定是无病的。羊膜穿刺术的筛查可以做进一步的确诊，我们必须多休息，增加膳食营养，提高抵抗力。

[回答] 无创dna结果低风险属于正常的，无创dna是检测染色体畸形的一项检查，说明宝宝发生畸形的可能性非常小，低风险就安心养胎就好。

[回答] 唐筛低风险不需要做无创DNA，唐筛低风险就是表示胎儿有畸形的可能性是比较小的，所以通常不用做进一步的无创DNA检查，还有羊水的穿刺检查。只有在做唐筛的时候出现高风险的情况下，才需要做无创DNA或者是羊水穿刺的方式排查胎儿有畸形的可能。

[回答] 唐氏筛查临界风险应该做无创DNA，本身唐氏筛查的准确率是70%，如果做了无创DNA，准确率是非常高的。如果能够做无创DNA，尽量不要做羊水穿刺，在做无创DNA的时候，需要到正规的医院进行检查，正规医院的设备比较高级，医生的技术水平也高，可以确保检查出来的结果。