[回答] NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度，孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度，正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米，提示胎儿染色体异常，或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血，从母血中提取胎儿的游离DNA碎片，来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常，但两种方法不能等同，是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。

[回答] 这样的说法不是很准确，但是患这个病的孩子nt都是不太正常的，唐氏儿筛查发现NT值高NT值高不一定就是唐氏儿。这个概率在60%到70%，但唐氏儿绝大多数NT值都高。

[回答] 做nt检查正常，唐氏筛查通常是低风险，但是也有可能会出现临界风险或者高风险，出现临界风险和高风险，并不表明胎儿一定患有染色体异常，只是表明发生染色体异常几率比较高，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。

[回答] 唐氏筛查结果基本属于低风险，但是也有可能会出现临界风险或高风险，NT检查以及唐氏筛查都属于产前筛查，并不是确诊病情的唯一方法和手段。

[回答] nt检查和唐氏筛查，都是检查胎儿有没有患唐氏综合症，这是一种染色体方面的问题，有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型，nt正常不能代表唐氏筛查没有风险，两项检查都要做。

[回答] 唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险，低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低，高风险的话需要进一步检查，可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。

[回答] 唐氏综合症是属于先天性的胎儿智力低下，在怀孕的时候是没有任何症状的，在怀孕的中期15-20周之间，可以通过做唐氏筛查，或者是无创dna进行检查出来的。现在都到了孕晚期了，应该是没有必要再去检查是否是唐氏综合症的情况了。

[回答] 宝宝刚出生看是不是唐氏儿，首先是儿科医生对孩子的观察，这些孩子在外貌上有比较明显的特征，头型是比较的扁平，眼力比较小，而且是向外向上有一个斜吊的感觉、鼻子一般是比较低平。另外口腔，他的颚宫比较高，比较窄，耳位通常也会是比较低的。还有足心和掌纹足心的纹路，相对是比较的紊乱，这些特征都会提示这个孩子是不是存在唐氏综合征的可能。最终的诊断还是要看孩子本身染色体的筛查，才能最后确定。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。

[回答] 唐氏筛查低风险，这种胎儿出生后，唐氏儿的几率是非常非常低的，几乎是没有唐氏儿出生，也不能百分之百确定，做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下，可以做无创DNA的检测，或者做羊水穿刺的检查，才是比较准确的。