[回答] 这样的说法不是很准确，但是患这个病的孩子nt都是不太正常的，唐氏儿筛查发现NT值高NT值高不一定就是唐氏儿。这个概率在60%到70%，但唐氏儿绝大多数NT值都高。

[回答] nt正常的话，这个唐氏儿的几率会小一些，但是一般这个并不能完全代替抽血化验的那个唐氏筛查所以仍然需要15周到20周做唐筛。

[回答] 宝宝刚出生看是不是唐氏儿，首先是儿科医生对孩子的观察，这些孩子在外貌上有比较明显的特征，头型是比较的扁平，眼力比较小，而且是向外向上有一个斜吊的感觉、鼻子一般是比较低平。另外口腔，他的颚宫比较高，比较窄，耳位通常也会是比较低的。还有足心和掌纹足心的纹路，相对是比较的紊乱，这些特征都会提示这个孩子是不是存在唐氏综合征的可能。最终的诊断还是要看孩子本身染色体的筛查，才能最后确定。

[回答] 唐氏儿是由于孕期胎儿染色体异常导致的，主要症状表现有眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、眼镜向外上倾斜、耳廓偏小、流口水多、舌头伸向外并向一侧倾斜、头颈短、头尾小等表现。还有肢体的异常，包括四肢短小、手指短粗、关节弯曲明显、掌纹纹理粗长等。

[回答] 唐氏儿从一出生就是能够辨别出来的，患有唐氏综合症的患儿，一般都具有特殊的面容，如眼距宽，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，流口水多，还会伴有明显的体格发育障碍、智力发育障碍以及多种畸形。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。

[回答] 一般不是的，唐氏综合症是一个染色体疾病，是21号染色体有三条，是先天愚型的一种疾病，掌纹有断掌是疾病的一种表现，但是反过来不成立。

[回答] 唐氏综合症又称为21-三体综合征，又叫先天愚型，是一种染色体变异引起的遗传性疾病。外貌表现出来与正常儿童不同。一种是年龄较大的孕妇，依照临床上的调查，孕妇的年龄越大，生出来患有唐氏症的孩子的概率就会越大，其次就是已经生出来过唐氏综合征的孕妇，再怀孕生出来患儿的概率会越高。

[回答] 患有唐氏综合症的患儿，都具有特殊的面容，会伴有明显的体格发育障碍、智力发育障碍以及多种畸形。大多是在孩子刚刚出生的时候，通过其外观表现可以作出初步诊断。唐氏儿属于一种染色体异常性疾病，要想明确诊断，需要进行染色体检查。

[回答] 唐氏儿的胎动不多，唐氏儿的四肢比较短而且面部也与正常的胎儿不一样。孕妇在怀孕期间一定要按时去医院做孕检，可以在怀孕16周左右的时间去医院做唐氏筛查，日常生活中一定要注意个人卫生，一定要避免辛辣和生冷寒凉的时候，可以多吃富含维生素的水果。