[回答] 新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时以后，采集足跟血进行的检查。48种小分子的遗传代谢病包括有机酸，氨基酸，脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱检测，难度较低。

[回答] 主要有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，有些地方还增加了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种的筛查，检查主要是检查宝宝出生后有没有自带一些传染病或者比较严重的病症。

[回答] 新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是我国统一列入筛查的必查范围项目。部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查。之所以要在新生儿出生后72小时到7天之内就做足跟血的筛查，是因为要早发现这些可以防治、可以改善孩子生活质量的遗传代谢性疾病。

[回答] 新生儿足跟血，是检查甲状腺素水平和甲状腺疾病，还有一些先天性疾病的检查，新生儿足底验血主要筛查的是苯丙酮尿症和先天性甲状功能低下的疾病问题。新生儿筛查是可以早期能够发现患儿有效的方法。

[回答] 采集新生儿足跟血，是检查甲状腺素水平和甲状腺疾病，还有一些先天性疾病的检查，主要筛查的是苯丙酮尿症和先天性甲状功能低下的疾病问题，可以早期能够发现患儿有效的方法。

[回答] 足跟血不合格多是由于新生儿先天性甲状腺功能低下或苯丙酮尿症引起的，可能影响孩子的智力和发育。足跟血不合格的小儿需做其他化验检查，并定期复查，应进行严格的饮食控制，尽量母乳喂养，添加辅食后定期调整小儿的饮食食谱。坚持每半年至一年检查一次宝宝的智力和身体发育情况。

[回答] 新生儿足跟血筛查项目主要是针对有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。一般在孩子出生72小时以后，可以采取足跟的血进行检查，给孩子采过血之后一定要注意孩子脚底的卫生清洁，避免太过干燥刺激，一定要密切的观察孩子的成长变化，新生儿抵抗能力非常的差。

[回答] 新生儿筛查是指对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，避免发生智力低下、严重的疾病或死亡。

[回答] 新生儿足跟血的检查一般是免费的。但是由于每个医院的收费情况不一样，如果是去私立的医院，那就肯定是要收费的。费用大约都在800元到1000元左右。因为医院规定新生儿都是要做足跟血筛查的，能够起到预防新生儿出现先天性疾病的作用。

[回答] 新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，半乳糖血症，蚕豆病等，这些疾病早期很难发现，无症状或者症状无特异性，但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期，及早发现这些疾病，提早预防，提早治疗，可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。