[回答] 新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时以后，采集足跟血进行的检查。48种小分子的遗传代谢病包括有机酸，氨基酸，脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱检测，难度较低。

[回答] 主要有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，有些地方还增加了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种的筛查，检查主要是检查宝宝出生后有没有自带一些传染病或者比较严重的病症。

[回答] 新生儿筛查是指对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，避免发生智力低下、严重的疾病或死亡。

[回答] 婴儿足跟血是在出生后72小时以后进行采集的项目，包含甲状腺功能低下苯丙酮尿症遗传代谢性疾病，包括大分子病小分子病。大分子病包括发布疾病庞贝氏疾病小分子疾病，包括有机酸氨基酸脂肪酸代谢病等。其中遗传代谢性疾病检查项目属于自费项目。

[回答] 新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，半乳糖血症，蚕豆病等，这些疾病早期很难发现，无症状或者症状无特异性，但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期，及早发现这些疾病，提早预防，提早治疗，可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。

[回答] 足跟血不合格的症状表现有很多，头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尿液有非常难闻的老鼠尿味。还容易有湿疹、呕吐、腹泻。

[回答] 新生儿48项疾病筛查，主要是包括对新生儿的头部，眼睛进步，胸部臀部腹部和四肢等部位的进行了检查，每个新生儿在出生两天以后都会进行检查，排出发生疾病，可以有效的将严重疾病扼杀在摇篮中，对于宝宝的身体健康有很大的益处，所以说新生儿48项疾病筛查还是非常有必要的。

[回答] 新生儿足跟血筛查没通过，就必须复查，会通知具体是哪项没有通过，不管是可疑还是阳性结果，必须复查，明确诊断。最常见的是先天性甲状腺功能减退，苯丙酮酸尿症的筛查，有些城市还做了葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏与先天性肾上腺皮质增生症的筛查，还有一些先天性遗传性代谢性疾病的筛查。疾病早期发现，早期治疗可以避免发病或者减轻症状，如果没有早期及时治疗，会影响终生。

[回答] 足跟血筛查主要是检查先天性苯丙酮尿症以及甲状腺功能低下的情况。每个宝宝在出生以后都要到医院做足根来进行抽血检查，一般在宝宝出生满72小时之后就可以进行采血样，一定要到正规的医院进行采血，同时要密切的观察孩子的成长变化，要注意孩子腹部的保暖。

[回答] 每个出生的新生儿都要进行足底血筛查，以便及早发现是否有先天性的问题。新生儿足底血检查是要是筛查两种疾病的，先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症，新生儿疾病筛查是早期发现儿童疾病的有效方法。