[回答] 新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时以后，采集足跟血进行的检查。48种小分子的遗传代谢病包括有机酸，氨基酸，脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱检测，难度较低。

[回答] 足跟血筛查主要是检查先天性苯丙酮尿症以及甲状腺功能低下的情况。每个宝宝在出生以后都要到医院做足根来进行抽血检查，一般在宝宝出生满72小时之后就可以进行采血样，一定要到正规的医院进行采血，同时要密切的观察孩子的成长变化，要注意孩子腹部的保暖。

[回答] 每个出生的新生儿都要进行足底血筛查，以便及早发现是否有先天性的问题。新生儿足底血检查是要是筛查两种疾病的，先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症，新生儿疾病筛查是早期发现儿童疾病的有效方法。

[回答] 足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH)，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。

[回答] 新生儿足跟血筛查没通过，就必须复查，会通知具体是哪项没有通过，不管是可疑还是阳性结果，必须复查，明确诊断。最常见的是先天性甲状腺功能减退，苯丙酮酸尿症的筛查，有些城市还做了葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏与先天性肾上腺皮质增生症的筛查，还有一些先天性遗传性代谢性疾病的筛查。疾病早期发现，早期治疗可以避免发病或者减轻症状，如果没有早期及时治疗，会影响终生。

[回答] 孩子足跟血的筛查结果，可以通过网址查询，这检查后通常医院会提供一个查询的网址，过段时间就可以根据筛查编号查询即可。有的医院还会直接通过短信或电话的方式告知家长。

[回答] 新生儿足跟血的检查一般是免费的。但是由于每个医院的收费情况不一样，如果是去私立的医院，那就肯定是要收费的。费用大约都在800元到1000元左右。因为医院规定新生儿都是要做足跟血筛查的，能够起到预防新生儿出现先天性疾病的作用。

[回答] 新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是我国统一列入筛查的必查范围项目。部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查。之所以要在新生儿出生后72小时到7天之内就做足跟血的筛查，是因为要早发现这些可以防治、可以改善孩子生活质量的遗传代谢性疾病。

[回答] 新生儿足跟血，是检查甲状腺素水平和甲状腺疾病，还有一些先天性疾病的检查，新生儿足底验血主要筛查的是苯丙酮尿症和先天性甲状功能低下的疾病问题。新生儿筛查是可以早期能够发现患儿有效的方法。

[回答] 采集新生儿足跟血，是检查甲状腺素水平和甲状腺疾病，还有一些先天性疾病的检查，主要筛查的是苯丙酮尿症和先天性甲状功能低下的疾病问题，可以早期能够发现患儿有效的方法。