[回答] 运动神经元疾病的种类大概分的话有四种，分别为常见的肌萎缩侧索硬化，进行性肌肉萎缩，还有进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化。运动神经元疾病是不会自愈的进行性加重疾病，患者可能会因为有呼吸衰竭、肺部感染的并发症从而危及到生命。该病病因目前还没有明确，一般认为和遗传因素有关。

[回答] 严重的运动神经元疾病可以用利鲁唑、依达拉奉的药物来进行治疗，能够有效的改善症状。但是神经系统病变性的疾病呈现进行性加重，食用药物之后能够很好的改善症状，对于延长生存期有很好的效果，也应该到大医院做进一步的检查，找到病因之后对症治疗。

[回答] 运动神经元疾病很有可能是由于脑颅神经运动和以及椎体术为主的一种慢性进行性病变。属于非常严重的一种疾病，可能会出现肌肉萎缩导致肌无力，有些人会出现语言不清，吞咽困难等情况，一定要尽早的住院进行观察，才能够防止病情进一步的加重。

[回答] 首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩，逐渐出现僵硬无力，并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。

[回答] 运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。

[回答] 运动神经元疾病的早期症状是肌肉无力，如手无力、握力不稳，甚至不能抬起手臂；脚无力，很难走楼梯、蹲下和站起来，后来发展为丧失行走能力；还可能导致舌头和肌肉无力、言语不清，以及饮食困难等。

[回答] 运动神经元损伤也称神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，混合型，通常以手肌无力，萎缩为首发症状，上运动神经元损伤病，表现为肢体无力、发紧、动作不灵，下运动神经元损伤病，多于30岁左右发病，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。

[回答] 运动神经元病的症状有单侧或双侧手肌无力，伴有明显的纤颤，大鱼际肌萎缩。上肢肌肉萎缩、肩胛骨萎缩、手举困难、梳理无力、下肢痉挛性瘫痪、行走缓慢、步态像剪刀等等。

[回答] 运动神经元病通常会表现摔倒或者拖步的症状。一般用营养神经的药，可缓解运动神经元病，在吃药期间，适当做些康复的训练，可以使肢体变得更加协调，如果患有运动神经元病不能到控制，还可能会导致肌肉出现萎缩的情况，严重的时候也会导致呼吸困难。

[回答] 运动神经元疾病的症状主要会出现肢体无力，动作不灵活。运动神经元疾病会从双下肢开始，然后就会波及到双上肢，而且以下肢病情加重，且肢体力弱，肌张力增强为表现。还会出现腱反射亢进，病理反射阳性。如果到了后期，就会出现吞咽困难，发音不清，以及呼吸困难等症状。