[回答] 运动神经元的疾病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。

[回答] 首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩，逐渐出现僵硬无力，并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。

[回答] 运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。

[回答] 运动神经元疾病的症状主要会出现肢体无力，动作不灵活。运动神经元疾病会从双下肢开始，然后就会波及到双上肢，而且以下肢病情加重，且肢体力弱，肌张力增强为表现。还会出现腱反射亢进，病理反射阳性。如果到了后期，就会出现吞咽困难，发音不清，以及呼吸困难等症状。

[回答] 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下，肌萎缩侧索硬化，又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索。进行性延髓麻痹，主要累及延髓后组的运动神经核。原发性侧索硬化，主要累及侧索。进行性脊肌萎缩，主要累及脊髓前角。

[回答] 运动神经元疾病的早期症状是肌肉无力，如手无力、握力不稳，甚至不能抬起手臂；脚无力，很难走楼梯、蹲下和站起来，后来发展为丧失行走能力；还可能导致舌头和肌肉无力、言语不清，以及饮食困难等。

[回答] 可分为肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹，进行性脊肌萎缩，原发性侧索硬化，起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头。

[回答] 运动神经元病饮食要有节，不能过饥或过饱，在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当，不能偏食，应多食富含高蛋白的食物如，鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，注意食物的易消化性。戒烟酒，忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。

[回答] 运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重，可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

[回答] 运动神经元病早期症状一般都会出现呼吸困难和身体软弱无力以及肌肉萎缩的症状，还有可能出现大小便失禁的情况。运动神经元病大多是金属中毒引起的，也有可能是遗传因素造成的，可以在医生的指导下服用药物进行治疗，还要长期坚持做一些合适的活动辅助治疗。