[回答] 运动神经元疾病的种类大概分的话有四种，分别为常见的肌萎缩侧索硬化，进行性肌肉萎缩，还有进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化。运动神经元疾病是不会自愈的进行性加重疾病，患者可能会因为有呼吸衰竭、肺部感染的并发症从而危及到生命。该病病因目前还没有明确，一般认为和遗传因素有关。

[回答] 运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重，可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

[回答] 运动神经元疾病很有可能是由于脑颅神经运动和以及椎体术为主的一种慢性进行性病变。属于非常严重的一种疾病，可能会出现肌肉萎缩导致肌无力，有些人会出现语言不清，吞咽困难等情况，一定要尽早的住院进行观察，才能够防止病情进一步的加重。

[回答] 上下运动神经元混合型疾病患者通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。

[回答] 运动神经元病，俗称渐冻人，它主要累及运动系统，造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统，患者出现肢体的无力，随着病程的延长，患者无力逐渐加重，丧失自主生活能力，最终卧床，不能行走。如果累及到咽喉肌，患者出现吞咽困难，进食困难，如果累及到呼吸肌，可以造成患者呼吸困难，呼吸无力，可能要用呼吸机辅助呼吸。

[回答] 运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞，脑干运动神经核，大脑皮层以及锥体束等部位，因此多出现肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力，欠稳，易摔倒或者拖步，上肢具体表现为手指不灵活，动作迟缓等。此外，少部分表现为吞咽障碍，言语功能障碍或者呼吸障碍。

[回答] 运动神经元损伤也称神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，混合型，通常以手肌无力，萎缩为首发症状，上运动神经元损伤病，表现为肢体无力、发紧、动作不灵，下运动神经元损伤病，多于30岁左右发病，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。

[回答] 运动神经元病的症状有单侧或双侧手肌无力，伴有明显的纤颤，大鱼际肌萎缩。上肢肌肉萎缩、肩胛骨萎缩、手举困难、梳理无力、下肢痉挛性瘫痪、行走缓慢、步态像剪刀等等。

[回答] 首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩，逐渐出现僵硬无力，并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。

[回答] 可分为肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹，进行性脊肌萎缩，原发性侧索硬化，起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头。